题目内容
在人类中,Klinfelter氏综合征表现为中间性别,其性染色体为XXY,若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中
- A.联会紊乱
- B.同源染色体不分离
- C.姐妹染色单体不分离
- D.两条X染色体不分离
B
患者多一条X染色体,若异常原因源于患者父亲,则父亲传给孩子一条X染色体和一条Y染色体,说明精原细胞形成精子过程中减数第一次分裂时同源染色体X和Y未分离。
患者多一条X染色体,若异常原因源于患者父亲,则父亲传给孩子一条X染色体和一条Y染色体,说明精原细胞形成精子过程中减数第一次分裂时同源染色体X和Y未分离。
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