图中所示基因A与..之间的关系.该图不能表明的是 [ ] A．基因突变是不定向的 B．等位基因的出现是基因突变的结果 C．正常基因与致病基因可以通过突变而转化 D．这些基因的转化遵循自由组合规律题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

图中所示基因A与，，之间的关系，该图不能表明的是

[　　]

A．基因突变是不定向的

B．等位基因的出现是基因突变的结果

C．正常基因与致病基因可以通过突变而转化

D．这些基因的转化遵循自由组合规律

答案：D
解析：

导解：基因突变是一个基因可以突变为它的等位基因，而基因的自由组合是非等位基因的自由组合。

练习册系列答案

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遗传定律

下图中甲和乙为一对青年夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传，X、Y分别表示性染色体。人类原发性高血压基因主要位于图中的两对染色体上，且血压高低与基因种类无关，只与显性基因数量有关；血管紧张素原（血管紧张素原可转化为血管紧张素）和先天性夜盲症均由隐性基因控制。

1．经统计，人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性。该对夫妇生育患有先天性夜盲症孩子的基因型（不考虑其他性状的基因表达）是________

2．对这对夫妇的一个孩子进行基因检测，发现高血压基因为显性纯合；血清检测，发现血管紧张素表达阳性（能合成血管紧张素）。

这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是________，相关血压的基因型种类有________种可能，理论上与母亲血压表现型相同的几率是________。

3．丙细胞的名称可能是________。

4．已知妻子产生如丙图基因型生殖细胞的几率5％，则基因之间的交换值为________；这对夫妇生育基因型为AaEett孩子的可能性为________％。

人类镰刀形贫血症主要是β－珠蛋白基因突变（图1）引起的疾病，某限制性内切酶能识别基因序列CATG，并在A－T处切割。现有一对表现型基本正常的夫妇，其孩子的基因片段经扩增后，再用该限制性内切酶作用，最后将作用产物进行凝胶电泳，形成的电泳条带图2。（注：1pb为1个碱基对）

5．这种基因突变的原因是________。

6．若用基因A或a表示患病基因，则这对表现型夫妇的基因型是________。

7．β－珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成β－珠蛋白再生障碍性贫血，已发现这类基因突变的种类超过15种，这个现象说明基因突变的________特性；同时还发现许多中国人的第17个碱基A突变成T的相当普遍，但并未引起β－珠蛋白再生障碍性贫血，其原因可能是________

8．再生障碍性贫血基因在第17对染色体的某基因座上共有基因种类至少15种，其中至少有3种基因间呈现共显性情况，其他任意两种基因之间均为完全显隐性关系。则人类再生障碍性贫血的基因型有________种，表现型至少________种。

8．(10分)甲、乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，X、Y表示性染色体。图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传。原发性高血压为多基因遗传病，与其相关的两对主要基因位于图中两对常染色体上；先天性夜盲症的致病基因位于X染色体。

(1)经统计，人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性。若该对夫妇生育有一患先天性夜盲症孩子，则孩子的基因型是 (不考虑其他性状的基因表达)。

(2)对该夫妇的一个孩子进行基因检测，发现原发性高血压基因为显性纯合；血清检测，发现血管紧张素表达阳性(血管紧张素原可转化为血管紧张素)。这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是。

(3)丙为 (生殖细胞名称)，其中的a、E基因发生了。

(4)下列遗传图中，与先天性夜盲症遗传方式一定不同的是。

甲、乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，X、Y表示性染色体。图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传。原发性高血压为多基因遗传病，与其相关的两对主要基因位于图中两对常染色体上；先天性夜盲症的致病基因位于X染色体。

(3)丙为 (生殖细胞名称)，其中的a、E基因发生了。

(4)下列遗传图中，与先天性夜盲症遗传方式一定不同的是。

下列对甲、乙、丙三个与DNA分子有关的图的说法，正确的是：

A．甲图DNA放在含¹⁵N培养液中复制2代，子代含¹⁵N的DNA单链占总链的1/8，限制性内切酶可作用于①部位，解旋酶作用于③部位

B．甲图②处的碱基对缺失将导致基因突变，乙图中表示逆转录，图中显示有7种核苷酸

C．丙图中所示的生理过程为转录和翻译，甲图中（A+C）/（T+G）比例能表现DNA分子的特异性

D．丙图所示的过程可发生在细菌中，根尖细胞中能进行乙图所示生理过程的结构有细胞核、线粒体

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