Question

（14分）很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄。如图是某个家族此遗传病的系谱，请回答：

（1）由图推断，该疾病最可能的遗传方式是__________________。图中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一个患病男孩的概率为________。

（2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者，则该病在女性中出现的几率为______。

甲图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II-1、 II-2片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：

（3）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，则其余三个精子的基因型是________________。

（4）基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？________，试举一例说明：_____________（写出亲本即可，只写基因D、d），在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的_________片段。

Answer 1

（1）X染色体隐性 1/8 （2）0 （3）eXbD、Yad 、Yad

（4）有 XdXd 和 XdYD（或XDYd） I片段

【解析】

试题分析：（1）分析该系谱图可知，该病具有“无中生有”的特点，说明是隐性遗传病；又因为图中男性患者明显多于女性，所以该病是伴X染色体隐性遗传病。由于Ⅲ－3为患者，所以II-2一定为携带者，因此Ⅲ－4是该病携带者的概率为1/2，Ⅲ－5不携带该病的致病基因，则Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一个患病男孩的概率为1/2x1/4=1/8。

（2）根据题意可知，该病患者均不能存活至婚育年龄，所以虽然每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者，但该病在女性中出现的几率为0。

（3）根据题意可知，基因型为EeXbDYad的个体产生了一个基因型为EEeXbD的精子，则应该是减数第一次分裂后期含E和e的一对同源染色体没有分离，进入同一个次级精母细胞内，该次级精母细胞在减数第二次分裂后期，含E的一对姐妹染色体没有分离，形成的2个精子的基因型分别为EEeXbD和eXbD；同时形成的另一个次级精母细胞仅含有Y染色体，该次级精母细胞第二次分裂正常进行，形成的2个精子的基因型均为Yad。

（4）性染色体上的基因在遗传过程中总是和性别相关联，如XdXd 和 XdYD杂交，后代基因型及比例为XdXd：XdYD=1:1，即后代中雌性均为隐性性状，雄性均为显性性状。在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体的同源区段I片段能通过交叉互换发生基因重组。

考点：本题考查异常减数分裂、伴性遗传、系谱图中遗传病类型及发病率的计算等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。

考点分析： 考点1：减数分裂的概念 考点2：精子和卵细胞的形成过程 考点3：受精作用 考点4：自由组合定律 考点5：伴性遗传 试题属性

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