题目内容
1.一个随机交配的足够大的种群中,某一相对性状中显性性状表现型的频率是0.36,则( )| A. | 显性基因的基因频率大于隐性基因的基因频率 | |
| B. | 该种群繁殖一代后杂合子Aa的频率是0.32 | |
| C. | 若该种群基因库中的基因频率发生变化,说明形成了新物种 | |
| D. | 若该种群中A的基因频率为0.4,A所控制性状的个体在种群中占到40% |
分析 分析题干信息可知,某一相对性状中显性性状表现型的频率是0.36,隐性性状的表现型频率是0.64,因此隐性性状的基因频率为0.8,显性性状的基因频率为0.2,该种群在繁殖一代后,杂合子的基因型频率是:2×0.8×0.2=0.32,据此答题.
解答 解:A、据图分析已知隐性性状的基因频率为0.8,显性性状的基因频率为0.2,A错误;
B、该种群在繁殖一代后,杂合子的基因型频率是:2×0.8×0.2=0.32,B正确;
C、若该种群基因库中的基因频率发生变化,说明生物进化了,但是没有形成了新物种,C错误;
D、若该种群中A的基因频率为0.4,A所控制性状的个体在种群中占到2×0.6×0.4+0.4×0.4=64%,D错误.
故选:B.
点评 本题的知识点是种群的基因频率和基因型频率的计算,影响种群基因频率变化的因素,生物进化的实质和新物种形成的标志,对于现代生物进化理论内容的理解是本题考查的重点.
练习册系列答案
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12.水稻的基因型为Aa,自交2次,后代中的纯合体占总数的( )
| A. | 25% | B. | 50% | C. | 75% | D. | 100% |
9.
如图所示人体内的细胞在分裂过程中每条染色体中DNA含量的变化曲线.下列有关的叙述中,正确的是( )
| A. | 该图若为减数分裂,则成对的遗传因子分离发生在cd 段某个时期 | |
| B. | 该图若为减数分裂,则cd 时期的细胞都含有23 对同源染色体 | |
| C. | 该图若为有丝分裂,则赤道板和纺锤体都出现在bc 时期 | |
| D. | 该图若为有丝分裂,则ef 时期的细胞都含有两个染色体组 |
16.基因治疗是指( )
| A. | 对有基因缺陷的细胞提供营养,从而使其恢复正常,达到治疗疾病的目的 | |
| B. | 运用人工诱变的方法,使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常 | |
| C. | 把健康的外源基因导入到有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的 | |
| D. | 运用基因工程技术,把有缺陷的基因切除,达到治疗疾病的目的 |
13.用豌豆进行遗传试验时,下列操作错误的是( )
| A. | 杂交时,须在开花前除去母本的未成熟雄蕊 | |
| B. | 自交时,雌蕊和雄蕊都无需除去 | |
| C. | 测交时,须在开花前除去母本的未成熟雌蕊 | |
| D. | 人工授粉后,应套袋 |
10.
如图所示果蝇(2N=8)染色体上存在控制眼色的基因(A/a和B/b),减数分裂时不发生交叉互换,其基因型与表现型如下表所示.另一对染色体上存在直毛(D)和非直毛(d)基因
(1)正常情况下,基因型如图所示的果蝇表现型为暗红眼直毛雄果蝇,该果蝇减数第一次分裂产生的子细胞名称是次级精母细胞,产生含有Ab配子的概率为0.
(2)若该果蝇与褐色眼非直毛的杂合子果蝇互相交配,子一代果蝇中表现暗红眼直毛的基因型为AABbXDXd或AaBbXDXd,比例是$\frac{1}{4}$.
(3)若用一次交配实验通过毛的形状来判断果蝇的性别,用于交配的亲本表现型应为非直毛雌果蝇、直毛雄果蝇.
| 基因型 | A_B_ | A_bb | aaB_ | aabb |
| 表现型 | 暗红眼 | 褐色眼 | 朱砂眼 | 白眼 |
(2)若该果蝇与褐色眼非直毛的杂合子果蝇互相交配,子一代果蝇中表现暗红眼直毛的基因型为AABbXDXd或AaBbXDXd,比例是$\frac{1}{4}$.
(3)若用一次交配实验通过毛的形状来判断果蝇的性别,用于交配的亲本表现型应为非直毛雌果蝇、直毛雄果蝇.
10.请回答下列有关基因工程的问题.
下表是基因工程中几种限制酶识别序列及其切割位点.图1是转基因香蕉的培育过程,含目的基因的外源DNA和质粒上的箭头表示相关限制酶的酶切位点.
(1)从转基因香蕉培育用质粒作为运载体,基因工程中还可以用噬菌体或动植物病毒作为运载体.
(2)图中的质粒和目的基因构建重组质粒,不能使用SmaI酶切割,原因是SmaI酶会破坏目的基因和质粒
(3)图2是用BamHⅠ和HindⅢ(限制)酶进行切割得到的目的基因.可以防止含目的基因的外源DNA片段切割后自身环化.

(4)人体细胞内含有抑制癌症发生的某基因,生物技术可对此类基因的变化进行检测.该基因含有800对碱基对(bp),用BamHⅠ切割得到的400bp,200bp,200bp,.用EcoRⅠ再次切割得到100bp,300bp,150bp,50bp,200bp.而患者体内获取的这段基因,用BamHⅠ切割得到的区段变为400bp,400bp,用EcoRⅠ再次切割得到100bp,300bp,150bp,250bp.在正常人体内BamHⅠ和EcoRⅠ识别序列分别有2个和2个,患者体内发生了基因突变.
下表是基因工程中几种限制酶识别序列及其切割位点.图1是转基因香蕉的培育过程,含目的基因的外源DNA和质粒上的箭头表示相关限制酶的酶切位点.
| 限制酶 | BamHⅠ | HindⅢ | EcoRⅠ | SmaI |
识别序列及 切割位点 |
(2)图中的质粒和目的基因构建重组质粒,不能使用SmaI酶切割,原因是SmaI酶会破坏目的基因和质粒
(3)图2是用BamHⅠ和HindⅢ(限制)酶进行切割得到的目的基因.可以防止含目的基因的外源DNA片段切割后自身环化.
(4)人体细胞内含有抑制癌症发生的某基因,生物技术可对此类基因的变化进行检测.该基因含有800对碱基对(bp),用BamHⅠ切割得到的400bp,200bp,200bp,.用EcoRⅠ再次切割得到100bp,300bp,150bp,50bp,200bp.而患者体内获取的这段基因,用BamHⅠ切割得到的区段变为400bp,400bp,用EcoRⅠ再次切割得到100bp,300bp,150bp,250bp.在正常人体内BamHⅠ和EcoRⅠ识别序列分别有2个和2个,患者体内发生了基因突变.