Question

10．如图所示是某个耳聋遗传的家族系谱图．致病基因位于常染色体上，用d表示．回答下列问题：

（1）III-1的基因型是Dd；II-3的基因型为Dd；II-1的基因型为DD或Dd，它为杂合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（2）理论上计算，II-2与II-3的子女中耳聋患者的概率应为$\frac{1}{2}$（50%）．
（3）假定III-2是红绿色盲基因携带者，III-2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为$\frac{3}{8}$（37.5%）．

Answer 1

分析 分析系谱图：图示为耳聋遗传的家族系谱图，Ⅱ₂患病，其父母正常，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，题干信息显示致病基因位于常染色体上，则该病是常染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）已知耳聋是常染色体隐性遗传病，Ⅱ₂患病基因型为dd，Ⅲ₃患病基因型为dd，Dd×dd→1Dd：1dd，所以Ⅱ₃的基因型为Dd，Ⅲ₁的基因型为Dd；Ⅱ₂患病基因型为dd，Ⅲ₃患病基因型为dd，Dd×dd→1Dd：1dd，其父母都正常为Dd，则Ⅱ₁的基因型为DD或Dd；Dd×Dd→1DD：2Dd：1dd，所以Ⅱ₁为杂合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（2）Dd×dd→1Dd：1dd，所以Ⅱ₂（dd）与Ⅱ₃（Dd）的子女中耳聋患者（dd）的概率应为$\frac{1}{2}$．
（3）假定Ⅲ₂是红绿色盲基因携带者，则Ⅲ₂基因型为DdX^BX^b，与一耳聋、色觉正常的男性（ddX^BY）婚配，耳聋的发病率为$\frac{1}{2}$，色盲的发病率为$\frac{1}{4}$，所以子女中两种病都不患的概率应为（1-$\frac{1}{2}$耳聋）×（1-$\frac{1}{4}$色盲）=$\frac{3}{8}$．
故答案为：
（1）Dd    Dd     DD或Dd       $\frac{2}{3}$
（2）$\frac{1}{2}$ （50% ）
（3）$\frac{3}{8}$（37.5%）

点评 本题考查基因分离定律的应用和人类遗传病的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．