题目内容

7.图甲所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶.

(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外,还可以来自于食物.
(2)若酶①由n个氨基酸组成的一条肽链构成,则酶①基因的碱基数目至少为6n.合成酶①的过程中脱去了n-1个水分子.
(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①,诊断的方法是检验患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸.
(4)如图乙所示Ⅱ-1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症,Ⅱ-3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症,Ⅱ-4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Dd、Aa、Hh表示).一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因.Ⅰ-3个体涉及上述三种性状的基因型是DDAaXHXh.
(5)Ⅱ-3已经怀有身孕,如果她生育一个女孩,健康的概率是1;如果生育一个男孩,健康的概率是0.75.

分析 1、①图甲所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,人体内环境中氨基酸的来源有食物、蛋白质分解和转氨基作用形成3个来源.苯丙酮尿症患者缺乏酶①;合成黑色素需要酶③,尿黑酸尿病患者缺乏酶②.
2、图乙一号家庭正常的双亲生了一个有苯丙酮尿症病的女儿,说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病;二号家庭正常的双亲生了一个有尿黑酸尿症病的女儿,说明尿黑酸尿症也是常染色体隐性遗传病;血友病是伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)人体内环境中氨基酸的来源有三个:食物、蛋白质分解和转氨基作用形成.所以酪氨酸除图A中所示的来源外,还可以来自于食物.
(2)已知基因的碱基数目:mRNA的碱基数目:肽链中的氨基酸数目=6:3:1,所以酶①基因的碱基数目至少为6n个;在氨基酸脱水缩合形成蛋白质的过程中,脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=n-1.
(3)由图可知,若缺乏酶①,则会形成过多的苯丙酮酸,所以诊断的方法是检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸.据图A可推知基因是通过控制酶的合成影响细胞代谢,从而控制生物性状的.
(4)分析系谱图,判断遗传方式.Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患苯丙酮尿症,但他们却有一个患此病的女儿,说明苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传;同理尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传;而血友病是伴X染色体隐性遗传病.结合题中所给的信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知Ⅰ-3个体的基因型是DDAaXHXh.
(5)由以上分析可知:Ⅱ-2的基因型为AAD-XHY($\frac{1}{3}$AADDXHY,$\frac{2}{3}$AADdXHY),Ⅱ-3的基因型为aaDDXHX_($\frac{1}{2}$aaDDXHXH,$\frac{1}{2}$aaDDXHXh).可见他们生育一个女孩健康的概率是1;如果生育一个男孩,患病的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,所以正常的概率为1-$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{4}$(0.75).
故答案为:
(1)食物   
(2)6n     n-1   
(3)过多的苯丙酮酸
(4)DDAaXHXh  
(5)1    0.75

点评 本题考伴性遗传、基因分离定律和自由组合定律的相关知识,意在考查考生分析遗传图普以及计算能力,属于中档题.

练习册系列答案
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羽毛颜色表现型基因型
深紫色G
中紫色gch
浅紫色gh
白色gg
请回答下列问题:
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