题目内容

右图为某种遗传病的家系图,据图可以做出的判断是.
A、这种遗传病可能女性发病率高于男性
B、该遗传病不可能伴X染色体遗传
C、母亲肯定是纯合子
D、子女中的致病基因不可能来自父亲
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:1、几种常见的单基因遗传病及其特点:
(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.     
(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
(4)常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.  
(5)伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
2、分析系谱图:根据该系谱图不能确定该遗传病的遗传方式,但有女患者,且女患者的父亲正常,说明该病不可能是伴Y遗传和伴X隐性遗传.
解答: 解:A、该病可能是伴X染色体显性遗传病,因此这种遗传病可能女性发病率高于男性,A正确;
B、女患者的父亲正常,说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传,但有可能是伴X染色体显性遗传,B错误;
C、若该病为显性遗传病,则母亲可能是杂合子,C错误;
D、若该病为常染色体隐性遗传病,则子女中的致病基因来自父亲和母亲,D错误.
故选:A.
点评:本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图中信息推断该病可能的遗传方式,再结合所学的知识准确判断各选项即可.
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