题目内容
19．
图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．据图回答：（1）甲病的致病基因位于常染色体上，为隐性遗传．
（2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于X染色体上，为隐性遗传．
（3）10号不携带甲病致病基因的几率是$\frac{1}{3}$．
（4）3号和4号婚配，所生后代既患甲病又患乙病女孩的几率是0．
（5）若8号和11号婚配，生出只患甲病女孩的几率是$\frac{1}{36}$．
分析 分析系谱图：3号和4号都正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；3号和4号都正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．
解答 解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病．
（2）乙病为隐性遗传病，若3号不携带乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（3）根据9号可知3号和4号的基因型均为Aa，则10号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，因此10号不携带甲病致病基因的几率是$\frac{1}{3}$．
（4）4号关于乙病的基因型为XBY，3号和4号婚配，所生后代女孩不可能患乙病，因此他们生出既患甲病又患乙病女孩的几率是0．
（5）8号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY，11号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXBXb、$\frac{2}{3}$AaXBXb，他们婚配，生出只患甲病女孩的几率是（$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$）×（$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$）=$\frac{1}{36}$．
故答案为：
（1）常 隐
（2）X 隐
（3）$\frac{1}{3}$
（4）0
（5）$\frac{1}{36}$
点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能根据系谱图判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．
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