题目内容
关于人类遗传病的叙述，下列选项中错误的是（ ）
| A、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 |
| B、近亲婚配不可能增加显性遗传病的发病风险 |
| C、基因突变可能会导致某些单基因遗传病的发生 |
| D、染色体结构和数目的改变都可能导致人类遗传病的发生 |
考点：人类遗传病的类型及危害
专题：
分析：遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的人类遗传病，包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病．多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病；染色体异常是指由染色体异常引起的遗传病，包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，他们后代隐性遗传病发病风险大大增加．
解答：
解：A、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，A正确；
B、近亲婚配不可能增加某些显性遗传病的发病风险，B正确；
C、基因突变可能会导致某些单基因遗传病或多基因遗传病的发生，C错误；
D、染色体结构和数目的改变可导致染色体结构变异或数目变异，都可能导致人类遗传病的发生，D正确．
故选：C．
B、近亲婚配不可能增加某些显性遗传病的发病风险，B正确；
C、基因突变可能会导致某些单基因遗传病或多基因遗传病的发生，C错误；
D、染色体结构和数目的改变可导致染色体结构变异或数目变异，都可能导致人类遗传病的发生，D正确．
故选：C．
点评：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构．多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响．遗传病可以用基因治疗，但基因治疗仍存在安全性问题．
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| ||
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|
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