题目内容

下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,

系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传

B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,

系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传

C.系谱甲—2基因型Aa,系谱乙—2基因型XBXb,

系谱丙—8基因型Cc,系谱丁—9基因型XDXd,

D.系谱甲—5基因型Aa,系谱乙—9基因型XBXb,

系谱丙—6基因型cc,系谱丁—6基因型XDXd

BD


解析:

遗传病类型的推断方法

(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传:

    ①“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病。

    ②“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。

(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:

    ①在已确定隐性遗传病的系谱中:

  a.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;

  b.母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。

    ②在已确定显性遗传病的系谱中:

  a.父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;

  b.母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。

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