题目内容
下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
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A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,
系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传
B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,
系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传
C.系谱甲—2基因型Aa,系谱乙—2基因型XBXb,
系谱丙—8基因型Cc,系谱丁—9基因型XDXd,
D.系谱甲—5基因型Aa,系谱乙—9基因型XBXb,
系谱丙—6基因型cc,系谱丁—6基因型XDXd
BD
解析:
遗传病类型的推断方法
(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传:
①“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病。
②“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。
(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:
①在已确定隐性遗传病的系谱中:
a.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;
b.母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。
②在已确定显性遗传病的系谱中:
a.父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;
b.母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。
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