Question

3．人类某遗传病受一对基因（T、t）控制．3 个复等位基因I^A、I^B、i 控制ABO血型，位于另一对染色体上．A 血型的基因型有I^AI^A、I^Ai，B血型的基因型有I^BI^B、I^Bi，AB血型的基因型为I^AI^B，O血型的基因型为ii．两个家系成员的性状表现如图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型．请回答下列问题：

（1）该遗传病的遗传方式为常染色体隐性．Ⅱ-2基因型为Tt的概率为$\frac{2}{3}$．
（2）Ⅰ-5个体有3种可能的血型．Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为$\frac{3}{10}$．
（3）如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为O 血型、AB血型的概率分别为$\frac{1}{4}$、$\frac{1}{8}$．
（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为$\frac{5}{16}$．若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为$\frac{13}{27}$．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：人类某遗传病受一对基因（T、t）控制，控制ABO血型的基因位于另一对染色体上，说明遵循基因的自由组合定律．由于Ⅱ-1患该遗传病，而其父母正常，所以可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，而Ⅱ-1为女性患病，可判断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传．就该病而言，Ⅱ-1患病，则Ⅰ-1、Ⅰ-2都是杂合体Tt，所以Ⅱ-2的基因型为TT或Tt，比例为1：2．因此，Ⅱ-2基因型为Tt的概率为$\frac{2}{3}$．
（2）由于Ⅱ-5为AB血型，基因型为I^AI^B，则Ⅰ-5个体的基因型可能为I^AI^A、I^Ai、I^BI^B、I^Bi、I^AI^B，共有A型、B型、AB型共3种血型．Ⅰ-1、Ⅰ-2都是杂合体Tt，又Ⅱ-3为AB型，则Ⅱ-3的基因型为$\frac{1}{3}$TTI^AI^B、$\frac{2}{3}$TtI^AI^B．由于Ⅰ-3患病，又Ⅱ-4为O血型，则Ⅱ-4的基因型为Ttii．Ⅲ-1正常，TT：Tt=2：3，则Tt占$\frac{3}{5}$；血型为A型（I^Ai）的概率为$\frac{1}{2}$，故Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为$\frac{3}{5}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{10}$．
（3）就血型而言，Ⅲ-1的基因型为$\frac{1}{2}$I^Ai和$\frac{1}{2}$I^Bi．由于Ⅱ-5为AB型（I^AI^B），Ⅱ-6为O型（ii），则Ⅲ-2的基因型为$\frac{1}{2}$I^Ai和$\frac{1}{2}$I^Bi．Ⅲ-1与Ⅲ-2产生的配子均为I^A：I^B：i=1：1：2，二者婚配，则后代为O型（ii）的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$；为AB型（I^AI^B）的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$×2=$\frac{1}{8}$．
（4）Ⅲ-1与Ⅲ-2的女儿为B型（I^BI^B或I^Bi）的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$+$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$×2=$\frac{5}{16}$．就该病而言，Ⅲ-1的基因型为$\frac{2}{5}$TT、$\frac{3}{5}$Tt，产生的配子为$\frac{7}{10}$T、$\frac{3}{10}$t．由于Ⅲ-3患病，则Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型均为Tt，则正常Ⅲ-2（T_）的基因型为$\frac{1}{3}$TT、$\frac{2}{3}$Tt，产生的配子为$\frac{2}{3}$T、$\frac{1}{3}$t．Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，正常女儿（T_）中TT和Tt的比例为14：13，其中携带致病基因（Tt）的概率为$\frac{13}{27}$．
故答案为：
（1）常染色体隐性    $\frac{2}{3}$
（2）3       $\frac{3}{10}$ 
（3）$\frac{1}{4}$        $\frac{1}{8}$
（4）$\frac{5}{16}$          $\frac{13}{27}$

点评 本题主要考查人类遗传病的相关知识，要求学生正确判断人类遗传病的遗传方式，写出各个体的基因型，判断后代患病的概率．