Question

【题目】人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现，人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等，而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个上述两种血友病家庭的系谱图，在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析错误的是

A.控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上

B.甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图

C.乙图中的父亲一定携带假血管性血友病基因

D.若2携带两种血友病基因，则1与2生一正常男孩的概率为3/8

Answer 1

【答案】D

【解析】

根据题干信息分析，人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等，由此可推知控制假血管性血友病的基因及其等位基因位于常染色体上，为常染色体隐性遗传病。丙型血友病的男性患者远远多于女性,由此可推知控制丙型血友病的基因及其等位基因只位于X染色体上，为伴X隐性遗传病。

据图分析可知，甲可能是常染色体或X染色体隐性遗传病；乙表示常染色体隐性遗传病；丙可能是常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病，但不可能是伴X隐性遗传病；丁可能是常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病，但是不可能表示伴X显性遗传病；戊可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病。

A、根据以上分析已知，控制两种遗传病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上，A正确；

B、据图分析，甲、丁和戊都可以表示伴X隐性遗传，因此都可能为丙型血友病遗传的系谱图，B正确；

C、假血管性血友病为常染色体隐性遗传病，则5个图都可以表示该遗传病，且父亲均可能携带有假血管性血友病的致病基因，C正确；

D、假设控制假血管性血友病的基因为a，控制丙型血友病的基因为b，若2携带两种血友病基因，则1的基因型是AaXBY，2的基因型是AaXBXb，因此1与2生一正常男孩(A-XBY )的概率为3/4×1/4=3/16 ，D错误。

故选D。