Question

6．白化病和苯丙酮尿症都是酶缺陷引起的遗传病，如图表示人体内白化病和苯丙酮尿症的形成过程．回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症属于单（填“单”或“多”）基因遗传病，患者的体细胞中缺少合成酶1（填数字）的正常基因，从而不能合成酪氨酸，只能按照另一途径形成丙苯酮酸．
（2）若苯丙酮酸尿症患者能正常合成酶2，会同时表现出白化病吗？不会．（注：酪氨酸为非必需氨基酸）试结合所学知识加以解释：苯丙酮尿症患者可人为补充酪氨酸，酶2可以继续将酪氨酸转化为黑色素．

Answer 1

分析 基因通过中心法则控制性状，包括两种方式：
（1）通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状，如白化病：酪氨酸酶基因异常→缺少酪氨酸酶→制约酪氨酸转化为黑色素→白化病．
（2）可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状．

解答 解：（1）苯丙酮尿症属于单基因基因遗传病，由图可知，患者的体细胞中缺少合成酶1的正常基因，从而不能合成酪氨酸，只能按照另一途径形成丙苯酮酸．
（2）由于苯丙酮尿症患者可人为补充酪氨酸，酶2可以继续将酪氨酸转化为黑色素，故苯丙酮酸尿症患者能正常合成酶2，不会同时表现出白化病．
故答案为：
（1）单  1
（2）不会    苯丙酮尿症患者可人为补充酪氨酸，酶2可以继续将酪氨酸转化为黑色素

点评 本题主要考查基因对性状的控制的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间内在联系的能力．