Question

【题目】如图为甲病（A﹣a）和乙病（D﹣d）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：

【1】甲病属于　 　

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病

【2】Ⅱ﹣6的基因型为_____，Ⅲ﹣13的致病基因来自于_____．

【3】仅考虑甲乙两病基因，Ⅲ﹣10是纯合体的概率是_____

另外检查发现Ⅱ﹣7和Ⅲ﹣13又都是患有红绿色盲（B﹣b），已知Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生育乙病色盲都患的概率为10%，请回答下列问题

【4】若仅考虑性染色体上的乙病基因和色盲基因，下面能正确表示Ⅱ﹣8的图是_____．

Answer 1

【答案】

【1】A

【2】 aaXDY 8

【3】1/4

【4】D

【解析】

分析系谱图：3号和4号个体患甲病，但他们有一个女儿（9号）正常，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病是常染色体显性遗传病；1号和2号个体正常，而其儿子7号有乙病，说明乙病是隐性遗传病。根据题意其中一种病为伴性遗传病，则乙病为伴X隐性遗传病。

【1】根据以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病。综上所述，A正确，B、C、D、E错误。故选A。

【2】根据图示，Ⅱ﹣6号正常，所以基因型为aaXDY。Ⅲ﹣13号患乙病的男性，乙病为伴X隐性遗传病，故其致病基因只能来源于8号个体。

【3】仅考虑甲乙两病基因，则Ⅱ﹣3号的基因型为AaXDY，Ⅱ﹣4号的基因型为1/2AaXDXd或1/2AaXDXD，而Ⅲ-10是患有甲病的女性，所以Ⅲ-10是纯合体的概率是1/3AA×3/4XDXD=1/4。

【4】由于乙病和色盲基因都位于X染色体上，又已知Ⅱ-7和Ⅱ-8生育乙病色盲都患的概率为10%，说明乙病和色盲基因连锁，并在减数分裂过程中发生交叉互换，所以Bd连锁，bD连锁。综上所述，D正确，A、B、C错误。故选D。

本题考查遗传病的判断和计算的知识点，要求学生掌握伴性遗传的应用和自由组合定律的应用，能够利用伴性遗传的知识点进行分析和推导后代的基因型，把握自由组合定律的实质和常见的比例及其计算，这是该题考查的重点；要求学生能够根据所学的知识点结合系谱图正确分析遗传病的遗传方式是突破问题的关键。