Question

【题目】如图是色盲的遗传系谱图，请分析回答：

（1）写出该家族中下列成员的基因型：4________，10___________，11_____________。

（2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径_____________________。

（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为_________。

Answer 1

【答案】XbY XbY XBXB或XBXb 1→4→8→14 1/4 0

【解析】

色盲为伴X隐性遗传，设致病基因为b，则色盲男性的基因型为XbY，色盲女性的基因型为XbXb，色盲遗传具有交叉遗传的特点。

（1）4、10、14均为色盲男性，基因型为XbY。10号的色盲基因是其母亲传给他的，所以6号的基因型为XBXb，5号的基因型为XBY，所以11号的基因型为XBXB或XBXb。

（2）男性的X染色体只能来自其母亲，14号的致病基因是其母亲8号传递给他的，而8号表现正常，其父亲患病，故其致病基因只能来自4号，4号的致病基因来自其母亲1号，故14号色盲基因的传递途径为1→4→8→14。

（3）14号患病，故8号基因型为XBXb，7号的基因型为XBY，所以7与8婚配的后代基因型和比例为 XBXB、XBXb、XBY、XbY，比例是1：1：1：1，故7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为1/4，是色盲女孩的概率为0。