题目内容
【题目】广东毛人家族赵劲松一家九人中有四人患有多毛症，其中孪生兄弟中文才患病，而文华正常。专业的医学解释该病为一种遗传病，目前最为实际的方法就是给他们进行激光脱毛治疗。根据以上信息回答下列问题：
（1）孪生兄弟中文才患病，而文华表现正常，一般情况下认为该孪生兄弟是由________个受精卵发育而成的，受精卵内的遗传物质________（“相同”或“不同”）。
（2）该家庭患病规律符合图所示遗传特点，该遗传病属于________染色体________性遗传病。Ⅲ－8基因型与Ⅲ－10基因型相同的概率是________%。
（3）Ⅲ－8经手术治疗后恢复了正常。若他成年后，与一正常女子结婚，其后代患病的概率为________，原因是__________________________；为确保出生的后代正常，最好在妊娠16～20周进行羊水穿刺获取羊水细胞的________，从________水平对疾病作出诊断，即采取________的优生措施，最大限度避免患儿的出生。
【答案】（1）两 不同 （2）常 显 100
（3）50% 手术治疗不会改变其遗传物质（基因型） DNA 基因（或分子）产前诊断
【解析】（1）两个受精卵是两个精子分别与两个卵细胞结合后形成的，由于减数分裂时，形成的不同精子和卵细胞的基因型可能不同，所以受精后的受精卵发育成的个体性状就会存在差异。一个受精卵也可在卵裂 期分裂成两部分，分别发育成不同的个体，但他们的基因型一般相同， 因而性状也可能相同。
（2）该遗传病世代连续遗传，I -1、I-2 都患病，Ⅱ-5（女儿）表 现正常，可判定该遗传病为常染色体显性遗传病。假设控制该病的基 因分别用A、a 表示，则 Ⅱ-4、Ⅱ-6 基因型均为Aa，Ⅱ-3、Ⅱ-7 的基因型为aa，则Ⅲ-8、Ⅲ-10 的基因型均为Aa。
（3）Ⅲ-8 基因型为Aa，正常女子基因型为aa，则后代患病概率为 50%;通过基因诊断，可从分子水平检测出胎儿有无致病基因，从根 本上避免患儿的出生。
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