题目内容
21三体综合征是一种人类遗传病，这种变异属于（ ）
| A、基因内部结构的改变 |
| B、染色体结构变异 |
| C、染色体数目变异 |
| D、染色单体的交叉互换 |
考点：染色体结构变异和数目变异,人类遗传病的类型及危害
专题：
分析：1、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病．
多基因遗传病受两对以上的等位基因控制的人类传病．举例：原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等．
染色体遗传病由染色体异常引起的遗传病，如性腺发育不良．
2、21三体综合征的成因是多了一条21号染色体，属于染色体数目的变异．
多基因遗传病受两对以上的等位基因控制的人类传病．举例：原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等．
染色体遗传病由染色体异常引起的遗传病，如性腺发育不良．
2、21三体综合征的成因是多了一条21号染色体，属于染色体数目的变异．
解答：
解：21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条，比正常的体细胞多了一条染色体，染色体数目为47条，属于染色体数目的变异．
故选：C．
故选：C．
点评：本题考查遗传病的类型，意在考查学生的识记和理解能力，难度不大．
练习册系列答案
53随堂测系列答案
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