Question

16．可能属于伴X染色体隐性遗传病的一组系谱图是（　　）

• A． 甲、丁
• B． 乙、丙
• C． 甲、乙
• D． 丙、丁

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传．
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：甲中双亲都正常，但有一个患病的儿子，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；
乙种双亲都正常，但有一个患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病；
丙中双亲都患病，但有正常的女儿，属于常染色体显性遗传病；
根据丁中系谱图无法确定其遗传方式，可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，可能是常染色体遗传病，也可能是伴性遗传病．
因此，可能属于伴X染色体隐性遗传病的是甲、丁．
故选：A．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能根据系谱图判断其可能的遗传方式，再根据题干要求做出准确的判断．