题目内容
15.(1)该遗传病是由位于常染色体上的隐性基因控制的,Ⅰ1的基因型为Aa.
(2)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎,患病的概率为$\frac{1}{3}$.
(3)Ⅲ10和Ⅲ11如果婚配是近亲 婚配,他们后代出现患者的概率是$\frac{1}{6}$.与正常婚配相比,这种婚配的危害是后代中出现隐性遗传病的可能性增大或提高了隐性遗传病的发病率.
分析 分析遗传系谱图时,首先根据“无中生有为隐性”判断该遗传病为隐性遗传病,然后根据“隐性看女病,女病男正非伴性”判断该病为常染色体隐性遗传病,然后在利用基因的分离定律解决问题
解答 解:(1)图中看出,不患病的1和2,生了一个患病的女儿5,由此可以确定该病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病,则Ⅰ1与Ⅰ2的基因型都是Aa.
(2)由于Ⅰ1与Ⅰ2都是Aa,所以Ⅱ6的基因型是$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa,Ⅱ7的基因型是aa,则他们生一个患病孩子的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$.
(3)Ⅲ10的基因型是$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa,1Ⅲ11的基因型为Aa,生出患病孩子的可能性为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$,由此看出,近亲结婚的危害是后代中出现隐性遗传病的可能性增大或提高了隐性遗传病的发病率,因此我国婚姻法规定禁止近亲结婚.
故答案为:
(1)常 隐 Aa
(2)$\frac{1}{3}$
(3)近亲 $\frac{1}{6}$ 后代中出现隐性遗传病的可能性增大或提高了隐性遗传病的发病率
点评 本题考查了基因的分离定律和人类遗传病的相关知识,要求考生能够根据遗传系谱图判断该病的遗传方式,掌握判断方法和识记判断口诀;能够利用基因的分离定律进行相关计算,难度适中,属于考纲中应用层次的考查.
练习册系列答案
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6.现有两种细胞的特征如表:
从表中给出的特征分析,下列说法正确的是( )
| 特征 | 细胞Ⅰ | 细胞Ⅱ |
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| 核糖体 | 有 | 有 |
| 核膜 | 无 | 有 |
| 光合作用 | 有 | 无 |
| 细胞呼吸 | 有 | 有 |
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| B. | 细胞Ⅱ是真核细胞,但不可能是植物细胞 | |
| C. | 细胞Ⅱ出现的时间比细胞Ⅰ要晚 | |
| D. | 两种细胞的细胞壁具有相同的化学成分 |
10.人类基因组一般是指( )
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