题目内容

下图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可以做出的判断是

[　　]
A．

该遗传病一定为显性遗传病

B．

1肯定是纯合子，3、4是杂合子

C．

致病基因有可能在X染色体上

D．

3的缺陷基因不可能来自父亲

答案：C
练习册系列答案
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下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是（  ）

A．该遗传病为隐性性状
B．致病基因位于X染色体上
C．Ⅱ3一定是携带者
D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

下图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为

A.2/3    B.1/2    C.1/3或2/3    D.1/2或2/3

 

下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ3不携带该遗传病的致病基因。下列说法正确的是

A. 该遗传病的致病基因不可能在常染色体上

B. Ⅰ1、Ⅱ4与Ⅲ7基因型相同的概率为1

C. Ⅱ5、Ⅱ6与Ⅲ9都是纯合子的概率为1

D. Ⅱ4再生一个孩子，其患病概率为1/4

 

下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是（  ）

A．该遗传病为隐性性状

B．致病基因位于X染色体上

C．Ⅱ3一定是携带者

D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

 

（6分）目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为     染色体上    性遗传。

（2）Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是      。

（3）Ⅲ7的基因型是      。

（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是     。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是     。

 

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