Question

如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号个体为男性患者，下列分析正确的是（　　）

• A、该病为隐性遗传病，9号不可能携带致病基因
• B、若7带致病基因，则10号为纯合子的概率为

  2

  3

• C、若3不带致病基因而7带致病基因，8号和10号结婚所生孩子患病的概率为

  1

  9

• D、若7不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：解答本题首先判断该病的遗传方式，一般根据口诀“无中生有为隐性”、“有中生无为显性”，由此可判断该病为隐性遗传病；此时“隐性看女病，女病男正非伴性”，但是系谱图中无女病，因此该病有两种可能，分情况讨论即可；然后再利用基因的分离定律计算相关概率．

解答： 解：A、该病可能为常染色体隐性病，也可能为伴X隐性病，如果是常染色体隐性病，则9号可能是携带者，A错误；
B、若7带致病基因，并且7号表现型正常，因此该病为常染色体隐性遗传病，由于11号为aa，因此6、7均为杂合子，10基因型为

1

3

AA或

2

3

Aa，B错误；
C、据题意的该病常染色体隐性病，10号为

2

3

Aa；而4号基因型为

1

3

AA、

2

3

Aa，因此8号为

2

3

AA、

1

3

Aa，8号和10号结婚所生孩子患病的概率=

2

3

×

1

3

×

1

4

=

1

18

，C错误；
D、若7不带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，11号的致病基因只能来自6号，6号的致病基因又只能来自于1号，D正确．
故选：D．

点评：本题难度适中，属于考纲中理解层次的要求，着重考查了遗传病遗传方式的判断以及患病概率的计算，解题关键是考生能够根据系谱图判断该遗传病可能有两种遗传方式，然后根据选项中所给条件讨论即可．