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根据某基因上游和下游的碱基序列,设计合成了用于该基因PCR的两段引物(单链DNA)。引物与该基因变性DNA(单链DNA)结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm(引物熔解温度,即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度)测定结果,以下分析错误的是

A.两引物分别与DNA的两条互补单链结合,是子链延伸的起点

B.PCR过程中,复性温度应高于引物的Tm值以提高PCR效率

C.若两引物的脱氧核苷酸数相同,推测引物2的(G+C)含量较高

D.适当减少引物2的脱氧核苷酸数,可使其Tm值接近引物1

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