Question

某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2．下列对此调查结果较准确的解释是（　　）

• A、先天性肾炎是一种常染色体遗传病
• B、先天性肾炎是一种隐性遗传病
• C、被调查的母亲中杂合子占

  2

  3

• D、被调查的家庭数过少难于下结论

Answer 1

考点：人类遗传病的监测和预防

专题：

分析：根据题中信息“双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2”，属于“有中生无，且与性别有关”，可判断先天性肾炎属于伴X染色体显性遗传病（设相关基因用B、b表示）．

解答： 解：A，由以上分析可知，先天性肾炎是一种伴X染色体显性遗传病，A错误；
B、先天性肾炎是一种伴X染色体显性遗传病，B错误；
C、父亲的基因型为X^BY，母亲的基因型有2种，分别是X^BX^B、X^BX^b，设被调查的母亲纯合子比例是X，纯合子母亲产生的儿子都患病；杂合子母亲的后代中儿子有1/2的几率正常，所以儿子患病的概率为X+

1

2

（1-X）=

2

3

，解出X=

1

3

，所以纯合子比例是

1

3

，则杂合子为

2

3

，C正确；
D、根据题中调查的家庭数可以做出判断，D错误．
故选：C．

点评：本题考查人类遗传病的调查、遗传方式的判定及遗传概率的计算等知识，解答本题的关键是根据题干信息“双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2”，准确判断先天性肾炎的遗传方式，判断可以根据口诀“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”．