题目内容

(10分)下图是某家系红绿色盲遗传病的图解,据图回答:(等位基因用B和b表示)

(1)Ⅱ5的基因型是_______________;Ⅲ8的基因型是_______________。
(2)Ⅲ9的色盲基因来自于Ⅰ代中的第_____号。
(3)Ⅱ5与Ⅱ6若再生一个孩子,患病的概率是____________。
(4)Ⅳ10为红绿色盲携带者的概率是____________。

(1)XBY;XBXB或者XBXb(2)3 (3)1/4 (4)1/4

解析试题分析:(1)红绿色盲是伴X隐性,Ⅱ5正常基因型为XBY,Ⅲ8正常,基因型为XBXB或XBXb.(2)Ⅱ5不含有色盲基因,Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ6,Ⅰ4不含有色盲基因,所以Ⅱ6的色盲基因来自于Ⅰ3。(3)Ⅱ5的基因型为XBY,Ⅱ6的基因型为XBXb,后代患病概率为1/4.(4)Ⅲ7为XBY,Ⅲ8为XBX-,后代是色盲携带者的概率为1/2*1/2=1/4。
考点:本题考查伴性遗传,意在考查考生识记所列知识点,并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

练习册系列答案
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(10分)雾霾天气影响人们的生活质量,空气中的细菌、过敏原和有毒颗粒物(大多是重金属、多环芳烃等有毒物质的载体)使很多人患病。请回答下列问题:
(1)空气中的有毒颗粒物易使人患呼吸道疾病,患者症状常表现为咳嗽,严重的还会有发热症状。当患者体温高于正常体温时,下丘脑感受到变化会通过_____________发送信息,_____________________;肌肉和肝脏等产热减少,使体温下降。此时血浆的________升高,患者应及时___________________。
(2)空气中的病毒进入儿童体内,引发的特异性免疫有_____________。许多家长试图通过接种疫苗来预防儿童患呼吸系统疾病,接种疫苗的作用是_________________________,从而增强免疫力。
(3)为探究下丘脑对抗体产生的影响,科研人员利用豚鼠进行了实验,按下表作①~③处理:①向豚鼠皮下注入等量的SRBC(山羊红细胞);②7天后,分别取脾脏组织制成细胞悬液;③将适量脾细胞悬液与SRBC混合培养一段时间后,检测SRBC破裂情况(注:特异性抗体与红细胞表面的抗原结合后,红细胞会破裂,释放出血红蛋白。)。

向豚鼠皮下注入SRBC的目的是_________________。从实验中可看出,脾细胞悬液会引起SRBC破裂,说明悬液中含有_________物质,产生该物质的细胞称为_______________。
为使实验更科学严密该实验还应增设一组:做穿刺手术却不损毁下丘脑。你认为这样做的理由是________________________________________________________________。

(16分)家猫中有很多对性状值得人们关注和研究,如有尾与无尾(由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制)。在上述两对性状中,其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本,杂交所得F1的表现型及比例如下表所示,请分析回答:

 
无尾黄眼
无尾蓝眼
有尾黄眼
有尾蓝眼

2/12
2/12
1/12
1/12

4/12
0
2/12
0
(1)基因是有                    片段,基因具有             结构,为复制提供了精确的模板,复制时遵循                    原则,从而保证了复制准确进行。基因储存的遗传信息指的是                          
(2)家猫的上述两对性状中,不能完成胚胎发育的性状是      ,基因型是      (只考虑这一对性状)。
(3)控制有尾与无尾性状的基因位于    染色体上,控制眼色的基因位于     染色体上。判断的依据是                                                           
(4)家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循                   定律;亲本中母本的基因型是                ,父本的基因型是                

根据所给资料回答有关遗传问题:
资料一:某校研究小组调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:

(1)该种遗传病的遗传方式是          
(2)假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的,Ⅱ-3的基因型为AAbb,且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常,则Ⅲ-1的基因型为       。Ⅱ-2的基因型为     
(3)在上述假设的情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为      
资料二:近日,我省某地发现一例人类染色体异常核型,患者缺少一条性染色体,并且5号染色体长臂出现裂隙,经鉴定,该染色体异常核型为世界首报。
另据调查,某外地也有一男子有类似遗传病,其表现型正常,但其一条14 号和一条21 号染色体相互连接形成一条异常染色体,如下图1。
减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起,如下图2,配对的三条染色体中,在分离时,任意配对的两条染色体移向一极,另一条染色体随机移向细胞另一极。

请回答下列问题:
(4)观察异常染色体应选择处于          期的细胞。图2所示的异常染色体行为是           。(多选)

A.交换B.联会C.螺旋化D.着丝粒的分裂
(5)图1所示的变异是           
(6)如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有        种。试分析该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代           

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