题目内容
14.| A. | 镰刀型细胞贫血症 | B. | 苯丙酮尿症 | ||
| C. | 21三体综合征 | D. | 猫叫综合症 |
分析 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
2、分析题图:图中C类卵细胞的染色体缺失一段.
解答 解:AB、镰刀型细胞贫血症和苯丙酮尿症形成的原因都是基因突变,AB错误;
C、21三体综合征是指第21号染色体比正常人多出一条,与题图不符,C错误;
D、猫叫综合征形成的原因是染色体结构变异中的缺失,与题图相符,D正确.
故选:D.
点评 本题结合图解,考查几种常用的人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型、特点及其实例,首先明确图中发生的是常染色体数目变异,其次准确判断各选项涉及的遗传病形成的原因,再做出准确的判断.
练习册系列答案
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