题目内容

如图为某个单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:
(1)该病的致病基因在
 
 染色体上,是
 
性遗传病.
(2)I一2和II一3的基因型相同的概率是
 

(3)Ⅱ一2的基因型可能是
 

(4)Ⅲ一2的基因型可能是
 

(5)Ⅲ一2若与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率
 
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:题中提出该遗传病为单基因遗传病,因此遵循基因的分离定律,因此在解决本题时首先判断遗传病的遗传方式,再根据分离定律进行解题即可.
解答: 解:(1)判断该病时可以根据口诀“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”.由于正常双亲生出患病女儿,所以该病是常染色体隐性遗传.
(2)由于II-1患病,所以I-2基因型为Aa;III-1患病,所以II-3基因型为Aa.
(3)由于III-1患病,所以II-2基因型为Aa.
(4)由于II-2和II-3基因型均为Aa,则III-2基因型为AA或Aa.
(5)III-2基因型为AA或Aa,分别占
1
3
2
3
,则其与携带致病基因的女子(Aa)结婚,则生出患病(aa)女孩的概率为
2
3
×
1
4
×
1
2
=
1
12

故答案为:
(1)常 隐 
(2)100% 
(3)Aa
(4)AA或Aa 
(5)
1
12
点评:本题考查了利用基因分离定律解决单基因遗传病的知识,意在考查考生的应用能力,难度不大.
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