题目内容

17.研究发现细胞中断裂的染色体片段由于在细胞分裂末期不能进入子细胞核,而形成了细胞核外的团块,称为微核.下列相关描述错误的是(  )
A.细胞分裂末期核膜将染色体包裹形成子细胞核
B.微核不能进入细胞核可能是由于无纺锤丝牵引
C.用光学显微镜不能观察到细胞中的微核
D.形成微核的细胞发生了染色体结构变异

分析 在细胞间期,微核呈圆形或椭圆形,游离于主核之外,大小应在主核1/3以下.
一般认为微核是由有丝分裂后期丧失着丝粒的染色体断片产生的.有实验证明,整条染色体或几条染色体也能形成微核.这些断片或染色体在分裂过程中行动滞后,在分裂末期不能进入主核,便形成了主核之外的核块.当子细胞进入下一次分裂间期时,它们便浓缩成主核之外的小核,即形成了微核.

解答 解:A、细胞分裂末期,重新形成核膜,核膜将染色体包裹形成子细胞核,A正确;
B、微核是由断裂的染色体片段形成的,可能没有着丝点,因此将没有纺锤丝牵引而无法进入细胞核,B正确;
C、染色体属于显微结构,因此用醋酸洋红或龙胆紫染色后,用光学显微镜可以观察到细胞中的微核,C错误;
D、形成微核的细胞发生了染色体结构变异中的缺失,D正确.
故选:C.

点评 本题以微核为载体,考查了细胞分裂以及染色体变异的有关知识,要求考生能够有丝分裂各时期的变化特点来解释微核形成的原因,区分显微结构和亚显微结构,掌握染色体结构变异的类型等.

练习册系列答案
相关题目
8.回答基因工程的相关问题:
如表是几种限制酶识别序列及其切割位点,图1、图2中标注了相关限制酶的酶切位点,请回答下列问题:
限制酶BamHⅠBclⅠSau3AⅠHindⅢ
识别序列及切割位点

(1)用图1、2中质粒和目的基因构建重组质粒,应选用BclI酶和HindⅢ酶切割,酶切后的质粒和目的基因片段,通过DNA连接酶 酶作用后获得重组质粒.
(2)若用上述限制酶获得的目的基因长度为1.0kb(1kb=1000对碱基),质粒长度为3.2kb,则获得重组质粒的长度为A.
A.<4.2kb             B.>4.2kb                 C.=4.2kb
(3)重组质粒成功导入受体细胞的概率一般仅在10-7,为了筛选出导入了重组质粒的大肠杆菌,在导入完成后,将所有大肠杆菌分别在含有四环素和氨苄青霉素的培养基中培养,大肠杆菌在两种培养基的生长状况不可能的是A,可能性最大的是D.
A.在含氨苄青霉素的培养基上能正常生长,在含四环素的培养基上不能正常生长
B.在含四环素的培养基上能正常生长,在含氨苄青霉素的培养基上不能正常生长
C.在含氨苄青霉素的培养基和含四环素的培养基上都能正常生长
D.在含氨苄青霉素的培养基和含四环素的培养基上都不能正常生长
(4)用Sau3A I限制酶能(填 能或不能)识别并切割BamHI酶的识别序列,若用Sau3A I限制酶完全切割图1质粒时,可获得7种大小不同的DNA片段.
(5)若想在山羊的乳汁中收获上述目的基因的表达产物,则需将重组质粒导入至山羊的受精卵细胞中,那么上述过程属于B.
A.人类基因工程     B.动物基因工程       C.植物基因工程     D.微生物基因工程.
12.回答下列有关人类遗传病的问题.
腓骨肌萎缩症(CMT)是一组神经遗传病,病情严重者可见小腿和大腿下$\frac{1}{3}$肌萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍.CMT的遗传方式有多种类型,现对甲、乙两个家系的CMT遗传进行了诊断.
(1)甲家系中,共有12名成员有症状且均为男性,该家系无男传男现象,女性携带者没有症状,则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是X连锁隐性.
(2)对甲家系的致病基因分析得知,由于基因突变导致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸,由此造成蛋白功能异常.则造成这种异常的基因突变类型最可能是B.
A.基因中插入一个碱基          B.基因中替换了一个碱基
C.基因中缺失一个碱基             D.基因中替换了一个密码子
如图是乙家系的CMT(G/g)遗传图谱,其中Ⅱ-3是纯合子.

(3)分析甲、乙两个家系遗传特点,乙家系遗传特点与甲家系遗传特点的不同之处是D.
A.男女均有发病                      B.女性患者多于男性
C.儿子的致病基因只来自母亲           D.男女患病机会均等
(4)Ⅱ-5的基因型是Gg.Ⅱ-5的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因.
(5)Ⅱ-10和Ⅱ-11欲再生育一个孩子,可先进行遗传咨询,从而估计CMT的再发风险率并提出预防措施.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网