题目内容

如图为某种遗传病的遗传系谱图.据图回答(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)

(1)该病是致病基因位于
 
染色体上的
 
性遗传病.
(2)Ⅰ3的基因型是
 
,Ⅱ5的基因型是
 

(3)Ⅱ6和Ⅱ9基因型相同的概率是
 

(4)若Ⅱ9和一个表现型正常的女性携带者结婚,则他们生一个患病男孩的概率是
 
考点:基因的分离规律的实质及应用
专题:
分析:分析遗传系谱图时,首先根据“无中生有为隐性”判断该遗传病为隐性遗传病,然后根据“隐性看女病,女病男正非伴性”判断该病为常染色体隐性遗传病,然后在利用基因的分离定律解决问题.
解答: 解:(1)图中看出,不患病的Ⅱ6和Ⅱ7,生了了一个患病的女儿Ⅲ10,由此可以确定该病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病.
(2)由于Ⅲ8为该病患者,基因型为aa,因此可以确定其父亲Ⅰ3和母亲Ⅰ4的基因型都是Aa.同理可得Ⅱ6的基因型为Aa,由此确定其双亲之一必定是携带者(Aa),因此Ⅱ5的基因型是AA或Aa.
(3)Ⅱ6的基因型为Aa,Ⅱ9的基因型为
1
3
AA、
2
3
Aa,因此它们基因型相同的概率是
2
3

(4)由(2)小题可知,Ⅰ3和Ⅰ4的基因型都是Aa,则表现型正常的Ⅱ9的基因型为
1
3
AA、
2
3
Aa.若Ⅱ9和一个表现型正常的女性携带者(Aa)结婚,则他们生一个患病男孩的概率=
2
3
×
1
4
×
1
2
=
1
12

故答案为:
(1)常   隐
(2)Aa   AA或Aa
(3)
2
3
    
(4)
1
12
点评:本题考查了人类遗传病的相关知识,要求考生能够根据遗传系谱图判断该病的遗传方式,掌握判断方法和识记判断口诀;能够利用基因的分离定律进行相关计算,难度适中,属于考纲中应用层次的考查.
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