下图为某家族多指遗传病系谱图.据图回答:若Ⅲ7与Ⅲ8婚配,则子女的患病几率是多少? 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

下图为某家族多指遗传病系谱图，据图回答：若Ⅲ₇与Ⅲ₈婚配,则子女的患病几率是多少？

答案：
解析：

2/3

提示：

由题意知多指是常染色体显性遗传病，根据已知条件确定：

①有关个体基因型。要求由Ⅲ₇与Ⅲ₈婚配，子女患病的几率，必须先确定他们的基因型。设显性基因用B表示，隐性基因用b表示。Ⅲ₇个体表现正常是隐性性状，因此她的基因型是bb，由于Ⅲ₉的基因型为bb，所以Ⅱ₅与Ⅱ₆的基因型均为Bb，则Ⅲ₈的基因型为BB或Bb两种，且基因型几率依次为:.

②几率计算。A.（ 1/3）BB×bb→ 1/3 (有病)，B.（2/3 ）Bb×bb=（2/3 ）× 1/2 Bb=1/3 Bb（有病），子代的患病几率为 1/3+1/3 =2/3 。解决该类题型的规律是：双亲患病生出不患病的孩子，则该病的致病基因为显性基因，即“有中生无为显性”。

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（7分）并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。请据图回答：

（1）并指（趾）是由位于       染色体上        性基因控制的遗传病。
（2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是                       。
（部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由                  引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其          细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是             。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行                    以便确定胎儿是否患病。

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（1）并指（趾）是由位于__________染色体上__________性基因控制的遗传病。

（2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是__________ 、__________ 。（部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由______________________________引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其__________________细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。

（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是__________ 。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行______________________________以便确定胎儿是否患病。

（7分）并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。请据图回答：

（1）并指（趾）是由位于染色体上性基因控制的遗传病。

（2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是。

（部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。

（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行以便确定胎儿是否患病。

并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。据图回答：

（1）并指（趾）是由位于染色体上性基因控制的遗传病。

（2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是。（部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。

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（1）并指（趾）是由位于染色体上性基因控制的遗传病。

（部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。

（4）Ⅱ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行以便确定胎儿是否患病。

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