题目内容

14.图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因.下列有关说法正确的是(  )
A.1号和2号所生的孩子可能患甲病
B.甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病
C.患乙病的男性多于女性
D.乙病是伴X染色体显性遗传病

分析 分析系谱图:1号个体所在的家庭中,父母都正常,但她有一个患病的姐姐或妹妹,说明甲病为常染色体隐性遗传病;2号个体所在的家庭中,父母都患病,但他有一个正常的姐姐或妹妹,说明乙病是常染色体显性遗传病.

解答 解:A、甲病为常染色体隐性遗传病,且2号个体无甲病致病基因,因此1号和2号所生孩子不可能患甲病,A错误;
B、甲病为常染色体隐性遗传病,不可能是伴X染色体隐性遗传病,B正确;
C、乙病是常染色体现象遗传病,男性和女性的发病几率相同,C错误;
D、乙病是常染色体显性遗传病,D错误.
故选:B.

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图判断甲和乙这两种遗传病的遗传方式,再结合所学的知识准确判断各选项.

练习册系列答案
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2.请回答下列有关遗传变异与进化的问题:
(1)研究发现,某果蝇中,写正常酶1比较,失去活性的酶l氨基酸序列有两个突变位点,如图(注:字母代表氨基酸,数字表示氨基酸位置,箭头表示突变的位点):据图推测,酶1氨基酸序列a、b两处的突变都是控制酶l合成的基因发生突变的结果,a处和b处分别是发生碱基对的替换、增添或缺失导致的.进一步研究发现,失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1,出现此现象的原因可能是基因突变导致翻译过程提前终止.

(2)果蝇的眼色遗传中,要产生色素必须含有位于常染色体上的基因A,且位于X染色体上的基因B和b分别会使眼色呈紫色和红色(紫色对红色为显性).果蝇不能产生色素时眼色为白色.现将纯合白眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交,后代中有紫色个体.让F1雌雄个体相互交配得到F2,F2中紫眼:红眼:白眼比例为3:3:2.F2代中红眼个体的基因型有4种.
(3)已知果蝇的长翅对残翅是显性,由位于常染色体的一对等位基因(D、d)控制.若一大群果蝇随机交配,后代有9900只长翅果蝇和100只残翅果蝇,则后代中Dd的基因型频率为18%.若该种群放置于刮大风的岛屿上,残翅果蝇的比例会上升,这是自然选择的结果.
(4)图甲是某遗传病家系的系谱图;对该家系中l一4号个体分别进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离,结果如图乙,正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带.那么系谱图中8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为$\frac{2}{3}$.

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