题目内容
(7分)下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱图,11-3和11-8两者的家庭均无乙病史。请据图回答:
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(1)甲病和乙病的遗传方式依次是 、 。I-1和II-5的基因型分别是 、 。
(2)我国《婚姻法》规定禁止近亲结婚,因为近亲结婚会大大提高 (填“显性”或“隐性”)遗传病的发病率。如果III-9与III-12婚配并已经怀孕,则需要进行产前诊断,常用的方法有羊膜腔穿刺和 。
(3)若乙病在男性中发病率为10%,III-10与一个表现型正常的女性结婚,生下一个患两病女孩的可能性是 。
(7分,每空1分)
(1)常染色体显性遗传(写完整给分) 伴X染色体隐性遗传(写完整给分) AaXBXB或AaXBXb(全对才给分,中间没有“或”字不给分) aaXBXb
(2)隐性 绒毛细胞检查
(3)1/44
【解析】从系谱图中可知Ⅱ3、Ⅱ4均患甲病,Ⅲ10Ⅲ11为不患甲病的个体。可知甲为显性遗传病。由于Ⅱ4患病,Ⅱ11正常,可判断甲病不是X染色体上的显性伴性遗传而是常染色体上显性遗传病。Ⅱ7和Ⅱ8均正常,Ⅲ13患乙病,说明乙病为隐性遗传病,Ⅱ8的家庭无乙病史,Ⅲ13有关乙病致病基因只能来自Ⅱ7,说明乙病是X染色体上隐性伴性遗传病,由此确定Ⅲ11的基因型aaxBxB,当她与正常男性结婚后,所生孩子均正常,不需要进行任何检测,而Ⅱ12的基因型有 或 两种可能,与正常男子结婚后,所生男孩有可能患乙病,因此首先应对胎儿作性别检查,如果是男性胎儿,则应进一步作基因检查, 若乙病在男性中的发病率为10%,说明其Xb基因频率为10%,10的基因型为AaXbY,一个表型正常的女子的基因型为aaXBXb概率约是5.5%,所以子代中两病兼患的女性概率为1/44