题目内容

20.分析下列遗传系谱,苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病 (其中血友病致病基因及等位基因只位于X染色体上)的基 因分别用P、a、h表示.一号和二号家庭均不携带对方家庭 出现的遗传病基因.列说法正确的是(  )
A..个体II3体内的致病基因只有尿黑酸尿病基因
B.I3和I4后代为遗传病患者的概率是$\frac{7}{16}$
C..II3如怀孕生育一个女孩或男孩,健康的几率分别是1、$\frac{1}{2}$
D.若II1和II4结婚,则子女正常的几率是$\frac{1}{2}$

分析 根据题意和图示,首先判断遗传方式:
(1)苯丙酮尿症:根据Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性;父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
(2)尿黑酸尿病:根据Ⅰ-3、Ⅰ-4和Ⅱ-3,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性;父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
(3)血友病属于伴X隐性遗传病.

解答 解:A、Ⅱ-4为XhY,故其母亲Ⅰ-3为XHXh,所以Ⅱ-3体内的致病基因除了尿黑酸尿病基因,还可能为色盲基因,A错误;
B、根据题意Ⅰ-3、Ⅰ-4的后代患尿黑酸尿病的概率为$\frac{1}{4}$,色盲的概率也是$\frac{1}{4}$,所以后代患病的概率=1-$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{7}{16}$,B正确;
C、Ⅱ-3基因型为PPaaXHXh($\frac{1}{2}$),或PPaaXHXH($\frac{1}{2}$),Ⅱ-2基因型为PPAAXHY($\frac{1}{3}$),或PpAAXHY($\frac{2}{3}$),故Ⅱ-3如怀孕生育一个女孩,苯丙酮尿症概率为0,尿黑酸尿病概率为0,色盲概率为0,故女孩健康的概率是1;男孩:苯丙酮尿症概率为0,尿黑酸尿病概率为0,色盲概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,故男孩健康概率为$\frac{3}{4}$,C错误;
D、Ⅱ-1基因型为ppAAXHXH,Ⅱ-4基因型为PPAaXhY或PPAAXhY故其后代基因型为PpA_XHXh和PpA_XHY,都正常,D错误.
故选:B.

点评 本题考查遗传病方式的判断、概率的计算、基因的自由组合定律等相关知识,提升了学生的理解、分析、计算能力,而熟悉遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式是快速答题的关键.

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