Question

止痛药（阿托品）并不损伤神经元的结构，在阻断神经冲动传导过程中，检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变．试推测它的作用机制是（　　）

• A、与突触后膜的受体结合
• B、与突触前膜释放的递质结合
• C、抑制突触前膜递质的释放
• D、抑制突触小体中递质的合成

Answer 1

考点：神经冲动的产生和传导

专题：

分析：根据题意可知，该止痛药不损伤神经元结构，则可能药物可以作用使递质无法与突触后膜上的受体结合．

解答： 解：A、神经递质的量不变，但兴奋不能传递，说明止痛药与突触后膜的受体结合，导致神经递质不能发挥作用，A正确；
B、检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变，说明该药物不是与神经递质结合，B错误；
C、检测到突触间隙中神经递质的量不变，说明没有抑制突触前膜递质的释放，C错误；
D、止痛药（阿托品）不损伤神经元的结构，说明没有抑制突触小体中递质的合成，故错误．
故选：A．

点评：本题考查兴奋在神经元之间传递的相关知识，意在考查学生审清题意，运用排除法解题，考查了学生的审题能力、理解能力，属于中档题．