题目内容
家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因．
（1）甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病，乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病．
（2）写出下列个体的基因型Ⅲ8 ，Ⅲ9 ．
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为 ；同时患两种病的概率为 ．
（1）甲病是致病基因位于
（2）写出下列个体的基因型Ⅲ8
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为
考点：伴性遗传,常见的人类遗传病
专题：
分析：分析系谱图：Ⅱ5和Ⅱ6都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明甲病为隐性遗传病，又已知Ⅱ6不携带任何致病基因，说明甲是伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病，但他们有一个患乙病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明乙病是常染色体隐性遗传病．
解答：
解：（1）由以上分析可知，甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体上隐性遗传病．
（2）Ⅲ8患乙病，再结合Ⅲ7可推知Ⅲ8的基因型为bbXAXA或bbXAXa；Ⅲ9患甲病，再结合Ⅰ2可推知Ⅲ9的基因型为BBXaY或BbXaY．
（3）Ⅲ8基因型及概率为bbXAXA（
）、bbXAXa（
），Ⅲ9的基因型及概率为
BBXaY、
BbXaY，他们的子女患甲病的概率为
×
=
，患乙病的概率为
×
=
，因此他们所生子女中只患一种遗传病的概率为
×（1-
）+（1-
）×
=
；同时患两种病的概率为
×
=
．
故答案为：
（1）X 隐 常 隐
（2）bbXAXA bbXAXa BBXaY BbXaY
（3）
（2）Ⅲ8患乙病，再结合Ⅲ7可推知Ⅲ8的基因型为bbXAXA或bbXAXa；Ⅲ9患甲病，再结合Ⅰ2可推知Ⅲ9的基因型为BBXaY或BbXaY．
（3）Ⅲ8基因型及概率为bbXAXA（
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故答案为：
（1）X 隐 常 隐
（2）bbXAXA bbXAXa BBXaY BbXaY
（3）
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点评：本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图准确判断甲和乙这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．
练习册系列答案
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