Question

18．下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均无乙病患病史．请据图回答：

（1）甲病致病基因在常染色体上，为显性基因．乙病的遗传方式是伴X色体隐遗传病．Ⅱ-5的基因型为aaX^BX^b；
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一个孩子，从已学遗传学知识推测，所生小孩患一种病的概率为$\frac{1}{2}$，不患病的概率为$\frac{3}{8}$；
（3）若Ⅲ-9和Ⅲ-11分别与正常男性结婚，怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病．
①Ⅲ-9采取下列哪种措施D（填字母），原因是后代无论是儿子还是女儿都正常；
②Ⅲ-11采取下列哪种措施C（填字母），原因是后代儿子有可能患乙病
A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测．

Answer 1

分析 本题是根据遗传系谱图对人类遗传病的进行判断．分析遗传系谱图，Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，所生女儿Ⅲ₁₁不患甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4不患乙病，Ⅱ-3的家庭均无乙病史，Ⅲ-10患乙病，说明乙病是伴X隐性遗传病；从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点，写出相关个体的基因型，并根据基因型推算相关的遗传概率

解答 解：（1）Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，有一个不患甲病的女儿Ⅲ-11，因此甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4不患乙病，有一个患乙病的儿子Ⅲ-2，又由题干知Ⅱ-3不是乙病基因的携带者，因此乙病是伴X色体隐遗传病．Ⅱ-5的基因型为aaX^BX^b．
（2）由于10号有两种病，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别是aaX^BY、AaX^BX^b，后代患甲病的概率为$\frac{1}{2}$，正常的概率为$\frac{1}{2}$，乙病的概率为$\frac{1}{4}$，正常的概率为$\frac{3}{4}$，所以只换一种病的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{3}{4}$+$\frac{1}{2}×$$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{2}$，正常的概率为$\frac{1}{2}×$$\frac{3}{4}$=$\frac{3}{8}$．
（3）①因为Ⅱ-8是无乙病基因，所以Ⅲ-11的基因型是aaX^BX^B，其与正常男性aaX^BY结婚，后代无论是儿子还是女儿都正常，所以无需进行任何检测．
②根据题意分析Ⅲ-9的基因型是aaX^BX^B或X^BX^b，其与正常男性aaX^BY结婚，后代儿子有可能患乙病，可以通过性别检测来判断后代是否会患病．
故答案是：
（1）常   显  伴X色体隐遗传病   aaX^BX^b
（2）$\frac{1}{2}$  $\frac{3}{8}$
（3）①D 后代无论是儿子还是女儿都正常
②C 后代儿子有可能患乙病

点评 本题考查常见的人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．