题目内容
14.如图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于A,乙病属于D.
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是$\frac{1}{2}$,Ⅱ-6的基因型为aaXBY,Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8,Ⅲ-12为乙病致病基因携带者的概率为1.
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是$\frac{2}{3}$,患乙病的概率是$\frac{1}{8}$,不患病的概率是$\frac{7}{24}$.
分析 分析遗传图谱:图中3号和4号患甲病,出生正常的女儿9号,故甲病为常染色体显性遗传病;1号和2号都不患乙病,生患乙病的儿子7号,已知乙病为伴性遗传病,故乙病为伴X染色体隐性遗传病,据此作答.
解答 解:(1)根据试题分析,甲病为常染色体显性遗传病;乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)5号不患甲病,为aa,7号有乙病,所以其母亲携带乙病基因,则5号是纯合子的概率是$\frac{1}{2}$;6号是不患病的男子,基因型为aaXBY,13号患乙病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,13号的致病基因来自于8号.由于7号是乙病患者,因此12号肯定是乙病携带者.
(3)Ⅲ-10号患甲病,有不患甲病的弟弟,Ⅲ-10号关于甲病的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa;Ⅱ-7号患乙病,Ⅰ-1号关于乙病的基因型为XBXb,Ⅱ-4号关于乙病的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,Ⅲ-10号关于乙病的基因型及概率为$\frac{3}{4}$XBXB、$\frac{1}{4}$XBXb;Ⅲ-13号不患甲病,患乙病,其基因型为aaXbY.因此,Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$,患乙病的概率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$,后代中不患病的概率是(1-$\frac{2}{3}$)×(1-$\frac{1}{8}$)=$\frac{7}{24}$.
故答案为:
(1)A D
(2)$\frac{1}{2}$ aaXBYⅡ-8 1
(3)$\frac{2}{3}$ $\frac{1}{8}$ $\frac{7}{24}$
点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.
| A. | CO2、血红蛋白、H+、尿素 | B. | 呼吸氧化酶、抗体、激素、H2O | ||
| C. | Na+、O2、纤维蛋白原、血浆蛋白 | D. | Ca2+、载体、氨基酸、葡萄糖 |
| A. | 46%、49.68% | B. | 54%、49.68% | C. | 46%、21.16% | D. | 54%、29.16% |
| A. | 叶绿体通过基粒堆叠成类囊体来增大膜面积 | |
| B. | 高尔基体通过形成囊泡增大膜面积 | |
| C. | 线粒体通过内膜向内折叠来增大膜面积 | |
| D. | 内质网通过形成网状结构来增大膜面积 |
| A. | K+的跨膜运输方式是自由扩散 | |
| B. | 主动运输、胞吞和胞吐均需要消耗能量 | |
| C. | 肌细胞的细胞膜上有协助葡萄糖跨膜运输的载体蛋白 | |
| D. | 在胰岛素合成与分泌的过程中,生物膜发生了结构与功能上的联系 |
| A. | ATP是细胞中普遍使用的能量载体 | B. | 酶是降低反应活化能的生物催化剂 | ||
| C. | 酶和ATP在细胞中含量都很多 | D. | 酶和ATP是新陈代谢的重要条件 |
| A. | B. | ||||
| C. | D. |