题目内容
2.下列关于体温调节的叙述,正确的是( )| A. | 大脑皮层是调节体温的主要中枢 | |
| B. | 体温相对恒定是机体产热和散热动态平衡的结果 | |
| C. | 寒冷时细胞代谢增强、产热增加与激素调节无关 | |
| D. | 炎热环境刺激可使甲状腺激素分泌增加,机体散热增加 |
分析 人的体温调节中枢在下丘脑.当外界环境温度低时,体温的调节由神经调节和体液调节共同完成;当外界环境温度接近或高于体温时,体温的调节仅由神经调节来完成.人的体温调节有产热和散热双重调节机制.人体通过调节产热和散热来维持机体体温的恒定.机体产热和散热保持动态平衡的机制如下:外界温度低时,机体产热多,散热也多;外界温度高时,机体产热少,散热少.产热多于散热,则体温升高;产热少于散热,则体温降低.寒冷时,激素分泌增多,促进细胞代谢加强,增加产热量的激素有肾上腺素、甲状腺激素等.战栗是骨骼肌的不自主地收缩,不受大脑皮层支配.
解答 解:A、下丘脑是调节体温的中枢,A错误;
B、体温维持相对稳定是机体产热和散热动态平衡的结果,B正确;
C、寒冷刺激,减少散热量:皮肤血管收缩,皮肤血流量减少,汗腺分泌减少;增加产热量:骨骼肌战栗,甲状腺激素和肾上腺激素分泌增加,C错误;
D、当处于炎热环境中,皮肤温觉感受器通过中枢调节,皮肤血管舒张,血流量增加,进而增加散热,D错误.
故选:B.
点评 本题考查体温调节的相关知识,意在考查学生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构.
练习册系列答案
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10.重症肌无力患者体内该过程出现异常,其发病机理示意图如图.下列叙述错误的是( )

| A. | 抗a抗体与物质a的结合物不能被吞噬细胞清除 | |
| B. | 物质a作为抗原能激活B细胞增殖分化为浆细胞 | |
| C. | 物质a引发的上述免疫过程属于体液免疫 | |
| D. | 患者体内乙酰胆碱与突触后膜的受体特异性结合减少 |
17.
如图为细胞信息传递过程,E、F表示物质,对应关系不正确的是( )
| 细胞Ⅰ | 细胞Ⅱ | 物质E | 物质F | |
| A | 垂体细胞 | 甲状腺细胞 | 促甲状腺激素 | 受体 |
| B | 辅T细胞 | 致敏B细胞 | 白细胞介素-2 | 抗体 |
| C | 胰岛β细胞 | 肝细胞 | 胰岛素 | 糖蛋白 |
| D | 传出神经元 | 肌肉细胞 | 乙酰胆碱 | Na+通道 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
7.下列关于人体的免疫的说法正确的有( )
| A. | 免疫系统包括免疫器官和免疫细胞两部分 | |
| B. | T细胞是在胸腺中成熟的,而B细胞是在骨髓中成熟的 | |
| C. | 体液中的杀菌物质如溶菌酶是保卫人体的第一道防线 | |
| D. | B细胞和浆细胞都有识别作用 |
11.回答下列有关免疫的问题.
在细胞免疫中,致敏T细胞杀伤靶细胞主要有两种途径:细胞裂解性杀伤(图1)和诱导细胞凋亡(图2).前者指致敏T细胞分泌诸如穿孔素的介质损伤靶细胞膜,后者指致敏T细胞通过表面FasL与靶细胞表面的Fas结合,诱导靶细胞凋亡.

(1)人体内的致敏T细胞可以来自T细胞或记忆细胞的增殖、分化,细胞免疫就是依靠致敏T细胞来杀伤靶细胞.人体的另一种特异性免疫在杀伤病原体时,主要依靠淋巴细胞分泌的抗体.
(2)图1中的穿孔素又称“成孔蛋白”,其在效应T细胞内的具体合成部位是核糖体.穿孔素能在靶细胞膜上形成多聚穿孔素管状通道,使K+和蛋白质等大分子物质流出
(流入/流出)靶细胞,最终导致靶细胞死亡.图2中的FasL称“死亡因子”,Fas称“死亡因子受体”,它们都是由细胞合成并定位于细胞表面的蛋白质.一般来说,控制合成Fas的基因能在各种细胞内表达,而控制合成FasL的基因只在致敏T细胞和某些肿瘤细胞内表达.
①控制合成Fas和FasL的基因能(能/不能)共存于一个细胞中,Fas和FasL的结合体现了细胞膜的信息交流功能,Fas和FasL存在于不同的细胞表面体现了基因的选择性表达.
②研究发现,某些肿瘤细胞能够调节Fas和FasL基因的表达水平,从而使自己逃脱免疫系统的清除.此时,肿瘤细胞内Fas基因的表达变化情况是降低 (填“升高”“不变”或“降低”).
③免疫排斥是器官移植的一个主要障碍.目前,应对排斥的做法主要是使用一些免疫抑制剂.请根据Fas和FasL的相互关系,提供一种解决免疫排斥的思路降低移植器官Fas基因的表达水平.
(3)科研人员为研究脾脏中某种淋巴细胞(简称M细胞)在免疫应答中的作用,进行了如下实验:
下列对该实验的相关分析,正确的是ABC.(多选)
A.实验证明M细胞能够将肺癌细胞抗原呈递给胸腺淋巴细胞
B.经M细胞刺激后部分胸腺淋巴细胞增殖分化形成效应细胞
C.实验组培养液中含有能增强致敏T细胞杀伤力的淋巴因子
D.实验组培养液中含有能特异性识别肺癌抗原的免疫球蛋白.
在细胞免疫中,致敏T细胞杀伤靶细胞主要有两种途径:细胞裂解性杀伤(图1)和诱导细胞凋亡(图2).前者指致敏T细胞分泌诸如穿孔素的介质损伤靶细胞膜,后者指致敏T细胞通过表面FasL与靶细胞表面的Fas结合,诱导靶细胞凋亡.
(1)人体内的致敏T细胞可以来自T细胞或记忆细胞的增殖、分化,细胞免疫就是依靠致敏T细胞来杀伤靶细胞.人体的另一种特异性免疫在杀伤病原体时,主要依靠淋巴细胞分泌的抗体.
(2)图1中的穿孔素又称“成孔蛋白”,其在效应T细胞内的具体合成部位是核糖体.穿孔素能在靶细胞膜上形成多聚穿孔素管状通道,使K+和蛋白质等大分子物质流出
(流入/流出)靶细胞,最终导致靶细胞死亡.图2中的FasL称“死亡因子”,Fas称“死亡因子受体”,它们都是由细胞合成并定位于细胞表面的蛋白质.一般来说,控制合成Fas的基因能在各种细胞内表达,而控制合成FasL的基因只在致敏T细胞和某些肿瘤细胞内表达.
①控制合成Fas和FasL的基因能(能/不能)共存于一个细胞中,Fas和FasL的结合体现了细胞膜的信息交流功能,Fas和FasL存在于不同的细胞表面体现了基因的选择性表达.
②研究发现,某些肿瘤细胞能够调节Fas和FasL基因的表达水平,从而使自己逃脱免疫系统的清除.此时,肿瘤细胞内Fas基因的表达变化情况是降低 (填“升高”“不变”或“降低”).
③免疫排斥是器官移植的一个主要障碍.目前,应对排斥的做法主要是使用一些免疫抑制剂.请根据Fas和FasL的相互关系,提供一种解决免疫排斥的思路降低移植器官Fas基因的表达水平.
(3)科研人员为研究脾脏中某种淋巴细胞(简称M细胞)在免疫应答中的作用,进行了如下实验:
| 组别 | 处理方式 | 检测结果 |
| 实验组 | 用肺癌细胞抗原处理M细胞后,分离出M细胞与胸腺淋巴细胞混合培养,再分离出胸腺淋巴细胞与肺癌细胞混合培养 | 部分淋巴细胞能杀伤肺癌细胞 |
| 对照组 | 未经处理的胸腺淋巴细胞与肺癌细胞混合培养 | 淋巴细胞均不能杀伤肺癌细胞 |
A.实验证明M细胞能够将肺癌细胞抗原呈递给胸腺淋巴细胞
B.经M细胞刺激后部分胸腺淋巴细胞增殖分化形成效应细胞
C.实验组培养液中含有能增强致敏T细胞杀伤力的淋巴因子
D.实验组培养液中含有能特异性识别肺癌抗原的免疫球蛋白.