Question

图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。?

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于          染色体上，是            性遗传。?

（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？         ，原因是         。?

（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是            ，Ⅰ–2的基因型是           。?

（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是                   。?

（5）若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为              的卵细胞和           的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为             。?

Answer 1

  （1）常  显  （2）不一定  基因型有两种可能?

（3）X^BX^b  X^BY  （4）1/8?

（5）23A+X  22A+X（或22A+X  23A+X）  染色体变异?

解析:

  （1）根据Ⅰ–1、Ⅰ–2号与Ⅱ–5号，即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可以确定甲病为常染色体显性遗传。?

（2）按照常染色体显性遗传的特点，Ⅲ–7个体一定患病，Ⅲ–8个体不一定患病，其原因是基因型可为Aa（患病），也可为aa（正常）。?

（3）色盲属于隐性伴性遗传，图乙中Ⅲ–5个体一个隐性基因来自Ⅱ–4，Ⅱ–4号的这个基因则来自Ⅰ–1，所以Ⅰ–1的基因型为X^BX^b，而Ⅱ–2正常，其基因型应为X^BY。?

（4）图甲中Ⅲ–8的基因型为1/2aaX^BY或1/2AaX^BY，图乙中Ⅲ–5个体的基因型为aaX^bX^b，生下两病兼患男孩的概率=1/2×1/2Aa×1/2X^bY=1/8。?

（5）先天愚型即为21三体综合征，可能的染色体组成是为23A+X的卵细胞和22A+X的精子结合发育而成，也可能是为23A+X的精细胞和22A+X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异。?