题目内容

14.如图为某家族的遗传系图谱,甲病基因用A或a表示,乙病基因用B或b表示,其中有一种病的基因控制的性状在男性和女性中的概率不同,男性人群中甲病患病基因的概率是1%,下列推断正确的是(  )
A.甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B.个体6的基因型为AAXbY或AaXbY
C.个体4的基因型与个体2相同的概率是$\frac{1}{4}$
D.个体7为甲病患者的可能性是$\frac{1}{600}$

分析 分析题图:1号和2号均正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;
1号和2号均正常,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又已知“有一种病的基因控制的性状在男性和女性中的概率不同”,因此乙病为伴X隐性遗传病.

解答 解:A、由分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,A错误;
B、由于5号基因型为aa,则双亲基因型为Aa、Aa,因此后代不患甲病的基因型为AA或Aa,则个体6的基因型为AAXbY或AaXbY,B正确;
C、个体2的基因型为AaXBXb,个体4的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,$\frac{1}{2}$XBXb、$\frac{1}{2}$XBXB,因此个体4与2基因型相同的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$,C错误;
D、男性人群中隐性基因a占1%,则A的基因频率为99%,根据遗传平衡定律,AA的基因型频率为($\frac{99}{100}$)2,Aa的基因型频率为$2×\frac{1}{100}×\frac{99}{100}$,3号的基因型为Aa的可能性为$\frac{2}{101}$,4号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,因此个体7为甲病患者的可能性是$\frac{1}{4}×\frac{2}{101}×\frac{2}{3}=\frac{1}{303}$,D错误.
故选:B.

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,能运用逐对分析法计算相关概率,属于考纲理解和应用层次的考查.

练习册系列答案
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5.研究人员发现,与水稻增产密切相关的基因d在水稻的氮肥高效利用方面发挥着重要调控作用,尤其在水稻生殖发育期对氮的吸收和利用率提高,而其等位基因D(D对d完全显性)却表现出对氮低效利用.现有一批对氮低效利用的纯合子水稻甲,经过连续种植偶然发现一株水稻乙,对其进行自交后发现,子代均表现出对氮高效利用.请问答下列问题:
(1)氮作为植物体内重要的元素,在光合作用中主要作用有氮是叶绿素的成分、光合酶的成分、ATP、NADPH的成分等(举两例).
(2)水稻乙的基因型为dd,在该封闭环境中,水稻甲偶然出现的基因突变属于自发突变.
(3)D、d基因都与G蛋白(植物生长发育重要的信号传导蛋白)编码相关,但G蛋白活性有差异,根本原因是碱基排列顺序不同.
(4)研究人员为了提高水稻对氮的高效利用,选取一批对氮低效利用水稻进行诱变处理,仅发生一种遗传变异,得到一株对氮高效利用水稻丙,对其进行染色体组型(或核型)分析,并与水稻甲进行针对性比较,得到如图(序号分别表示1号、2号、3号、4号染色体).

该育种方式为诱变育种.通过比较可知,诱变导致染色体缺失(或染色体结构变异),从而使D基因丢失(用“D-”表示).已知该变异会导致花粉不育,请用遗传图解表示水稻丙自交过程(请写出配子).

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