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3.下列有关变异和人类疾病的说法中,正确的有(  )
①由环境引起的变异是不能够遗传的
②基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变
③基因重组发生在受精作用的过程中
④人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的
⑤细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体
⑥人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关.
A.2项B.3项C.4项D.6项

分析 1、可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异:
(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因;
(2)基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类型,①自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合.交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组.此外,某些细菌(如肺炎双球菌转化实验)和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组.
(3)染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异.
2、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).

解答 解:①由环境引起的变异若是可遗传的变异,则能够遗传,①错误;
②基因中碱基对的增添、缺失或替换会导致基因突变,②正确;
③基因重组发生在减数分裂过程中,受精作用过程中不会发生基因重组,③错误;
④人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异大多数是不利的,④错误;
⑤由受精卵发育而来,细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体,但若由配子发育而来,细胞中含有二个染色体组的个体依然成为单倍体,⑤错误;
⑥人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关,⑥正确.
故选:A.

点评 本题考查生物变异、常见的人类遗传病,要求考生识记生物变异的类型、特点及实例;识记常见的人类遗传病的类型、特点及实例,能结合所学的知识准确判断各叙说.

练习册系列答案
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(1)已知菠菜具有抗霜与不抗霜,抗病与不抗病两对相对性状,用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本,子代表现比例如表:
不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病
雄株$\frac{3}{4}$$\frac{1}{4}$00
雌株00$\frac{3}{4}$$\frac{1}{4}$
分析表格可知,抗霜基因位于X(填:“常”或“X”或“Y”)染色体上,理由是不抗霜抗干叶病植株作为母本进行杂交,后代雄株均为不抗霜,雌株均抗霜;不抗病属于隐性性状(填“显性”或“隐性”)性状,理由是后代出现3:1的性状分离比,且占1的是不抗病.
(2)女娄菜通常为绿色,但有一种金黄色的雄性突变体植株,该突变体由X染色体上隐性基因b控制.该突变基因的杂交后代全部为雄性,且绿色与金黄色个体各占一半,则两个杂交亲本的基因型为XBXb和XbY,后代全部为雄性的原因是雄性亲本不产生含有X染色体的有活力的精子,只能产生含Y的雄配子.
(3)右图为大麻性染色体简图.X和Y染色体一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位.研究发现,大麻种群中有抗病(A)和不抗病(a)个体存在,且A、a基因位于Ⅰ片段.由此可知,两株杂合的雌雄大麻杂交后代的性状及其分离比为抗病:不抗病=3:1.

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