题目内容
并指（趾）是由相邻指（趾）间骨性或软纲织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下为某家族先天性行指（趾）遗传系谱。该家族中的致病基因最开始是来自Ⅰ-2。据图回答：
（1）并指（趾）是由位于________染色体上的________性基因控制的遗传病。
（2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：－CGCCGTCGCGCACGAGGG－（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了________个氨基酸，它们是：________（密码子：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由________引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ-2，最可能是因其________细胞发生了这种变化，导致其后代有患者出现。
答案：
解析：
解析：
|
（1）常 显 （2）6 丙-丙-丙-精-丙-脯 （3）基因突变 生殖 |
练习册系列答案
夺冠金卷全能练考系列答案
相关题目
并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家庭先天性并指（趾）遗传系谱。据图回答：
|
|
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是 。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行 以便确定胎儿是否患病。
（1）并指（趾）是由位于 染色体上
性基因控制的遗传病。