题目内容

19.如图为人类某种遗传病的系谱图,已知该性状受一对等位基因控制,下列说法正确的是(  )
A.该遗传病属于隐性遗传病,其致病基因一定位于X染色体上
B.若Ⅲ-2为患者,则Ⅲ-2与Ⅲ-4婚配,所生男孩患病的概率为
C.图中表现型正常的女性都是杂合子,患病女性为纯合子
D.若该致病基因位于21号染色体上,且Ⅲ-4为21三体综合征患者,则染色体异常一定源于Ⅱ-3减数分裂时同源染色体不分离

分析 根据Ⅱ-1和Ⅱ-2表现型正常,出生患病的儿子,可知该病为隐性遗传病,但是不能进一步确认是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病,患者有女性,排除伴Y染色体遗传病.

解答 解:A、根据Ⅱ-1和Ⅱ-2表现型正常,出生患病的儿子,可知该病为隐性遗传病,但是不能进一步确认是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病,A错误;
B、若Ⅲ-2为患者,则Ⅲ-2与Ⅲ-4婚配,说明该病在常染色体上,所生男孩患病的概率为$\frac{1}{2}$,B错误;
C、已知该病为隐性遗传病,图中正常女性都有患病的后代,所以她们的基因型肯定是携带者(杂合子),女性患者肯定是纯合子,C正确;
D、若该致病基因位于21号染色体上,且Ⅲ-4为21三体综合征患者,则染色体异常可能源于Ⅱ-3或Ⅱ-4减数分裂时同源染色体不分离,D错误.
故选:C.

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.

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