Question

7．如图为先天愚型（21三体综合症）的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是（　　）

• A． 若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的多余染色体一定来自父方
• B． 若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲可能在减数第二次分裂后期发生了差错
• C． 若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的多余染色体一定来自其母亲
• D． 若发病原因为有丝分裂异常，则多余的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色体加倍后未平均分配导致

Answer 1

分析 分析遗传图解：患者1的3条染色体形态与其父亲的染色体相同，母亲的染色体也有一条与患者1相同，因此患者多余的染色体可能来自父方，也可能来自母方；患者2中的三条染色体有2条染色体形态与父方的染色体之一相同，另一条染色体与母方染色体形态相同，因此患者多余的染色体只能来自父方．

解答 解：AB、如果病原因为减数分裂异常，则患者2体内的多余染色体一定来自父方，父方在减数第二次分裂过程中，着丝点分裂后形成的两条子染色体没有分开，移向了细胞的同一极，AB正确；
C、如果发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的多余染色体可能来自其母亲、也可能来自父亲，C错误；
D、如果发病原因为有丝分裂异常，则多余染色体可能是有丝分裂过程中染色体加倍后未平均分配，2条子染色体移向细胞同一极导致，D正确．
故选：C．

点评 本题结合图解，考查常见的人类遗传病、细胞的减数分裂，要求考生识记常见人类遗传病的类型、特点及实例；识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律，能结合图中信息判断个体1和个体2患病的原因，再结合所学的知识准确判断各选项．