题目内容
如图甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异属于（ ）
| A、均为基因重组，可遗传变异 |
| B、甲为基因重组，乙为基因突变 均为可遗传变异 |
| C、均为基因突变，可遗传变异 |
| D、甲为基因突变，乙为基因重组 均为可遗传变异 |
考点：基因重组及其意义,配子形成过程中染色体组合的多样性,基因突变的原因
专题：
分析：减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．
解答：
解：（1）甲图中，精原细胞的基因型为AA，却产生了基因型为a的精子，说明发生了基因突变；
（2）乙图中精原细胞的基因型为AaBb，产生了AB和ab的配子，说明两对基因之间发生了基因重组．
故选：D．
（2）乙图中精原细胞的基因型为AaBb，产生了AB和ab的配子，说明两对基因之间发生了基因重组．
故选：D．
点评：本题考查基因突变和基因重组的相关知识，要求考生识记基因突变的概念，掌握基因重组的类型，能根据图中信息准确判断甲和乙发生的变异类型．
练习册系列答案
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| A、不良企业之所以在奶粉中添加三聚氰胺，是因为其结构与蛋白质类似 |
| B、长期食用这种奶粉的婴幼儿有可能会组织水肿 |
| C、三聚氰胺可能会导致婴幼儿的基因发生突变 |
| D、奶粉中的蛋白质是直接以主动运输的方式被幼儿吸收的 |
如图为某家族的遗传系谱图．已知白化病基因（a）在常染色体上，色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答：
如图是一种伴性遗传病的家系图，Ⅰ1不携带致病基因，下列叙述错误的是（ ）
| A、该病一定是显性遗传病，Ⅱ4一定是杂合体 | ||
| B、Ⅱ3与正常女性结婚，后代都不患此病 | ||
C、Ⅱ4再生一个正常儿子的几率为
| ||
D、Ⅲ7与正常男性结婚，儿子患此病的几率为
|
如图是某学校一生物兴趣小组调查某一家族中遗传病甲和遗传病乙的发病情况后绘制的遗传系谱图，已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病，现假设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，下列有关说法不正确的是（ ）| A、乙病为伴性遗传病 | ||
| B、7号和10号的致病基因都来自1号 | ||
| C、5号的基因型一定是AaXBXb | ||
D、3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性是
|
在新生多肽链到成熟蛋白质的构成中，发挥作用的细胞器主要有（ ）
| A、内质网和高尔基体 |
| B、线粒体和高尔基体 |
| C、内质网和溶酶体 |
| D、溶酶体和中心体 |