题目内容

3.下图为人类X染色体上的某遗传病系谱图,若Ⅱ-2个体与一正常男性结婚,下列有关叙述正确的是(  )
A.Ⅱ-2的后代中男孩得病的概率是$\frac{1}{4}$
B.Ⅱ-2的后代中女孩都正常
C.Ⅱ-2的后代中男孩都会携带此致病基因
D.图中女性皆会携带该致病基因

分析 人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.
分析遗传系谱图,II-5号和II-6号正常,后代III-2号患病,所以此遗传病为伴X隐性遗传.据此解答.

解答 解:A、由分析可知,假设致病基因是a,Ⅱ-2的基因型是XAXa,与正常男性结婚,男孩得病的概率是$\frac{1}{2}$,A错误;
B、Ⅱ-2的基因型是XAXa,后代中女孩的概率都正常,B正确;
C、后代中男孩正常的概率是$\frac{1}{2}$,C错误;
D、Ⅲ-1号的基因型是$\frac{1}{2}$XAXA,$\frac{1}{2}$XAXa,D错误.
故选:B.

点评 此题主要考查常见人类遗传病的遗传方式的判断以及遗传概率的计算,意在考查学生对基础知识的理解掌握,难度适中.

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