题目内容
7.(1)甲病是常染色体显性(填显隐性、基因位置)性遗传病.
(2)Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb.
(3)Ⅱ3是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$,她与一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是$\frac{7}{12}$.
分析 根据题意和系谱图分析可知:1号和2号均含有甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;1号和2号均无乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ2无乙病致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:(1)由以上分析可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb.
(3)Ⅰ1的基因型为AaXBXb,Ⅰ2的基因型为AaXBY,Ⅱ3的基因型为A_XBX_,其为纯合子(AAXBXB)的概率为$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$.Ⅱ3的基因型及概率为$\frac{1}{3}AA$、$\frac{2}{3}$Aa,$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,其与正常男性(aaXBY)婚配,后代患甲病的概率为$\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$,患乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,因此他们所生子女只患甲病的概率为$\frac{2}{3}×(1-\frac{1}{8})=\frac{7}{12}$.
故答案为:
(1)常染色体显性遗传
(2)aaXBXB或aaXBXb
(3)$\frac{1}{6}$ $\frac{7}{12}$
点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型,再运用逐对分析法进行相关概率的计算.
练习册系列答案
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