题目内容

10.图是某家庭红绿色盲遗传图解.图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常(用B和b表示).据图回答问题:
(1)图中Ⅱ代2号的基因型是XBXb
(2)图中Ⅲ代3号的基因型是XbY,其致病基因最终来自于Ⅰ-4个体.Ⅲ代2号的可能基因型XBXB或XBXb
(3)图中第Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性$\frac{1}{4}$
(4)1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性,患者的临床表现为举止异常,性格失调,容易冲动,部分患者生殖器官发育不全.请分析这种病是父亲(填父亲或母亲)在减数第二次分裂异常造成的.

分析 分析题意可知,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,由此可以先确定男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4的基因型均为XbY;然后根据Ⅲ3判断其母亲Ⅱ1的基因型,再判断亲子代的基因型.

解答 解:(1)因父亲为色盲,故图中Ⅱ代2号的基因型是XBXb
(2)据图解看出,Ⅲ代3号为男性色盲患者,因此其基因型是XbY,Ⅲ代3号色盲基因来自其母亲Ⅱ代2号,而Ⅱ代2号的色盲基因来自于Ⅰ代4号.由于Ⅱ代2号的基因型是XBXb,则其女儿Ⅲ代2号可能的基因型XBXB、XBXb
(3)由于Ⅲ代2号可能的基因型$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,她与一个正常男性XBY结婚,生女孩的基因型可能是$\frac{1}{4}$XBXB、$\frac{1}{4}$XBXb,因此第Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性$\frac{1}{4}$.
(4)分析XYY可知,该合子是卵细胞X和精子YY结合形成的,出现YY精子的原因是父亲在减数第二次分裂异常造成的.
故答案为:
(1)XBXb
(2)XbYⅠ-4    XBXB或XBXb
(3)$\frac{1}{4}$      
(4)父亲   二

点评 本题考查了伴性遗传和分离定律应用的相关知识,难度适中,意在考查考生分析系谱图的能力和判断推理能力.解题时,考生首先明确红绿色盲遗传病的遗传方式;然后根据男孩Ⅲ3的基因型判断相关个体的基因型,并利用分离定律进行相关计算.

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