如图为某家系的系谱图.甲病都是单基因遗传病.其中一种病为伴性遗传.I一l无甲病的致病基因.Ⅰ-2.Ⅱ-6的家族无乙病史．请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为 .Ⅲ一1的基因型为．(2)Ⅰ-1的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能是．Ⅱ-2再次怀孕.且鉴定胎儿为女性.该胎儿仍有的患病概率．(3)若Ⅲ-3与Ⅲ-4近亲结婚.子女同时患� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

如图为某家系的系谱图，甲病（A-a）与乙病（B-b）都是单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，I一l无甲病的致病基因，Ⅰ-2、Ⅱ-6的家族无乙病史．请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为

，Ⅲ一1的基因型为

．
（2）Ⅰ-1的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能是

．Ⅱ-2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿仍有

的患病概率．
（3）若Ⅲ-3与Ⅲ-4近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为

．
（4）若Ⅲ-2个体的性染色体组成为XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其

（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是

．

考点：伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病，所生女儿Ⅲ-1患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传．根据题干中“其中一种病为伴性遗传”，结合系谱图可知，甲病为伴X遗传．如果甲病为伴X染色体隐性遗传，I一l无甲病的致病基因为X^AX^A，所生女儿均正常，这与图中Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4患甲病矛盾，因此甲病为伴X染色体显性遗传．患甲病为X^A-，不患甲病为X^aX^a、X^aY．患乙病为bb，不患乙病为BB、Bb．

解答： 解：（1）Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病，所生女儿Ⅲ-1患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传．根据题干中“其中一种病为伴性遗传”，结合系谱图可知，甲病为伴X遗传．如果甲病为伴X染色体隐性遗传，I一l无甲病的致病基因为X^AX^A，所生女儿均正常，这与图中Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4患甲病矛盾，因此甲病为伴X染色体显性遗传．Ⅲ一1患乙病不患甲病，故基因型为bbX^aX^a．
（2）Ⅲ一1患乙病为bb，其不患乙病的母亲Ⅱ-2为Bb，Ⅰ-2的家族无乙病史为BB，则不患乙病的I一l为Bb，而I一l无甲病的致病基因为X^aX^a，因此Ⅰ-1的基因型是BbX^aX^a．她的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能是BX^a、bX^a．Ⅱ-2为Bb，而Ⅰ-1的基因型是BbX^aX^a，因此患甲病的Ⅱ-2基因型是BbX^AX^a．Ⅲ一1患乙病为bb，父亲Ⅱ-1表现正常为BbX^aY．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个女儿，健康的几率是

，则患病的几率是

．
（3）Ⅲ一1患乙病为bb，则不患乙病的双亲Ⅱ-1和Ⅱ-2均为Bb，他们所生患甲病不患乙病的儿子Ⅲ-3为

BBX^AY、

BbX^AY．根据（2）的分析可知，I一l为Bb，Ⅰ-2为BB，则Ⅱ-5为

BB、

Bb，而Ⅱ-6的家族无乙病史为BB，则表现正常的Ⅲ-4为

BBX^aX^a、

BbX^aX^a．若Ⅲ-3与Ⅲ-4近亲结婚，子女患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，故同时患甲、乙两病的概率为

．
（4）根据（2）的分析可知，．Ⅱ-1为X^aY，Ⅱ-2为X^AX^a，所生患甲病的儿子Ⅲ-2为X^AY．若Ⅲ-2个体的性染色体组成为XXY，且基因型纯合，则Ⅲ-2为X^AX^AY．X^A只能来自母方，故产生该个体是由于其母方形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是减数第二次分裂的后期含A基因的X染色体着丝点分裂后形成的子染色体没有分离，移向了同一极．
故答案为：
（1）伴X染色体显性遗传 bbX^aX^a
（2）BX^a、bX^a

（3）

（4）母方减数第二次分裂的后期含A基因的X染色体着丝点分裂后形成的子染色体没有分离，移向了同一极

点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．