题目内容
8.某夫妇的一方表现正常,另一方是色盲.子女中女儿的表现型与父亲相同,儿子的表现型与母亲相同.由此可推出父亲、母亲、女儿、儿子的基因型依次是( )①BB;②XBXB;③Bb;④XBXb;⑤bb;⑥XbXb;⑦XBY;⑧XbY.
| A. | ⑦⑥④⑧ | B. | ⑥⑧⑦④ | C. | ④⑦⑦② | D. | ②⑦⑧② |
分析 人的正常色觉和红绿色盲是由位于X染色体上的一对等位基因B、b控制的,所以女性中:正常个体的基因型为XBXB、正常(携带者)个体的基因型为XBXb、色盲患者的基因型为XbXb;男性中:正常个体的基因型为XBY、色盲患者的基因型为XbY.
根据题意分析:一对夫妇,一方正常,另一方患有色盲,而子女中女儿表现型与父亲相同,儿子表现型与母亲相同,可判断出子女可能的基因型.
解答 解:伴X染色体隐性遗传病的发病特点:①男患者多于女患者,②男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传).
由于一对夫妇,一方正常,另一方患有色盲,且子女中女儿表现型与父亲相同,儿子表现型与母亲相同,所以母亲的基因型为XbXb、父亲的基因型为XBY、儿子的基因型为XbY、女儿的基因型为XBXb.
故选:A.
点评 本题考查伴性遗传和色盲的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.
练习册系列答案
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| 0 | 0.001 | 0.01 | 0.1 | 3 | |
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