Question

分析有关遗传病的资料，回答问题
图1甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图，图1甲中3号和4号为双胞胎，图1乙中Ⅱ-4无致病基因，甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制．回答下列问题：

（1）在图1甲中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为

 

．若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自

 

．
（2）乙病的遗传方式是

 

，Ⅲ9的初级卵母细胞中有

 

个致病基因．
（3）两家互不携带对方的致病基因，若乙家庭Ⅲ8与甲家庭中Ⅱ4婚配，所生子女中只患一种病的概率是

 

．
（4）Ⅲ8患病的旁系血亲有

 

．
图1乙中Ⅲ-10一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图2，细胞内基因结构和种类未变化，因此表现型正常，但减数分裂时异常染色体的联会如图3，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极．
（5）下列叙述正确的是

 

（多选）．
A．图2所示的变异属于基因重组
B．观察异常染色体应该选择处于分裂中期的细胞
C．如不考虑其他染色体，理论上Ⅲ-10产生的精子类型有6种
D．图1乙中的Ⅲ-10与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
（6）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传,染色体结构变异的基本类型

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．
分析遗传系谱图，图甲中I-1号和I-2号正常，后代女儿患病，因此甲病为常染色体隐性遗传，图乙中II-3号和II-4号正常，且II-4号不携带致病基因，后代III-7儿子患病，所以乙病属于伴X隐性遗传．据此解答．

解答： 解：（1）由分析解答，图甲中I-1号的基因型是Aa，I-2号的基因型是Aa，II-3和4异卵双生，都表现正常，基因型相同的概率是

1

3

×

1

3

+

2

3

×

2

3

=

5

9

．若II-3号和4号为同卵双生，他们的遗传物质是一样的，表现型出现差异的原因是由环境因素造成的．
（2）图乙中II-3号和II-4号正常，且II-4号不携带致病基因，后代III-7儿子患病，所以乙病属于伴X隐性遗传，III-9基因型是X^bX^b，初级卵母细胞遗传物质经过复制加倍，致病基因含有4个．
（3）乙家族III-8号的基因型是

1

2

AAX^BX^B或

1

2

AAX^BX^b，甲家族中II-4的基因型是

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY，两者婚配后代只患一种遗传病的概率是

1

2

×

1

4

=

1

8

．
（4）III-8的旁系血亲有III-7和III-9．
（5）A、图中所示的变异属于染色体结构变异，A错误；
B、细胞分裂中期，染色体形态清晰，分布在赤道板，便于观察，B正确；
C、不考虑其他染色体，理论上Ⅲ-10产生的精子类型有6种，C正确；
D、III-10产生的配子中有正常的卵细胞，后代会出现正常个体，D正确．
（6）为防止出现患遗传病的个体，可以进行遗传咨询或者是产前诊断．
故答案为：
（1）

5

9

  　环境因素
（2）伴X染色体隐性   4
（3）

1

8

（4）Ⅲ-7、Ⅲ-9
（5）BCD
（6）遗传咨询

点评：此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．